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- NH2-peg-cRGD;氨基-聚乙二醇-环肽cRGD
NH2-peg-cRGD;氨基-聚乙二醇-环肽cRGD 胺基可以与多种官能团如COOH、NHS、醛、环氧等发生反应。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白质的溶解度和稳定性,降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
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- 更新日期:2025-08-01 ¥面议
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- SH-peg-CRGD 巯基-聚乙二醇-CRGD
SH-peg-CRGD 巯基-聚乙二醇-CRGD 巯基-聚乙二醇-cRGD中的cRGD是五元环肽,可用于胶束、囊泡的被动靶向,主动靶向研究和用于药物输送。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键,与巯基吡啶反应得到二硫键,还可以用于修饰纳米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白质的溶解度和稳定性,降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
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- COOH-peg-RGD 羧基-聚乙二醇-线肽RGD
COOH-peg-RGD 羧基-聚乙二醇-线肽RGD 羧基-聚乙二醇-cRGD可用于胶束、囊泡的被动靶向,主动靶向研究和用于药物输送。羧基可以与氨基,羟基等基团反应。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白质的溶解度和稳定性,降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
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- NH2-PEG-RGD 多肽-聚乙二醇-氨基peg
NH2-PEG-RGD 多肽-聚乙二醇-氨基peg NH2-PEG-RGD 氨基PEG线肽RGD。可以提供线状RGD多肽产品,五环RGD多肽和八环iRGD多肽产品。这些产品中,RGD是常见的肿瘤靶向性多肽,可以直接作用于肿瘤靶点,形成主动靶向性效果。
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- SH-PEG-RGD 巯基-peg-多肽
SH-PEG-RGD 巯基-peg-多肽 巯基-聚乙二醇-cRGD可用于胶束、囊泡的被动靶向,主动靶向研究和用于药物输送。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键,与巯基吡啶反应得到二硫键,还可以用于修饰纳米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白质的溶解度和稳定性,降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
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- DSPE-PEG-NGR 磷脂-聚乙二醇-靶向肽 peg
DSPE-PEG-NGR 磷脂-聚乙二醇-靶向肽 peg 将NGR多肽连接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-Ⅳ-[羧基(聚乙二醇)2000]铵盐(DSPE-PEG2000-COOH)上,得到NGR导向磷脂化合物,将其与磷脂材料混合,制得NGR修饰的脂质体。
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- DSPE-peg-iRGD 环肽iRGD聚乙二醇磷脂
DSPE-peg-iRGD 环肽iRGD聚乙二醇磷脂 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)是一种饱和的18碳磷脂,常用于脂质体的合成。聚乙二醇(PEG)偶联DSPE具有亲水性,可用于**传递、基因转染和生物分子修饰。
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- DSPE-PEG-cRGD 磷脂-peg-靶向穿膜肽
DSPE-PDSPE-PEG-cRGD 磷脂-peg-靶向穿膜肽 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)是一种饱和的18碳磷脂,常用于脂质体的合成。聚乙二醇(PEG)偶联DSPE具有亲水性。聚乙二醇能增强溶解性和稳定性,降低带电分子表面非特异性结合,降低多肽的免疫原性。
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