DBCO-PEG-隐绿原酸是将二苯并环辛炔（DBCO）、PEG亲水间隔臂与隐绿原酸（3-咖啡酰奎宁酸）共价偶联得到的无铜点击化学功能探针，完整保留隐绿原酸的生物活性与DBCO的生物正交反应特性，是天然产物代谢与靶向药物递送领域的核心科研工具。一、基础理化特性分子结构‌：由DBCO高张力环炔基团、PEG亲水连接臂、隐绿原酸（咖啡酰基连接在奎宁酸4-位羟基的分子骨架）三部分组成‌外观性状‌：通常为固态粉末‌溶解性‌：可溶于DMSO、DMF等有机溶剂，水相缓冲液中需现配现用‌储存条...

DBCO-PEG-维替泊芬（DBCO-PEG-Verteporfin）是一种将二苯并环辛炔（DBCO）基团通过聚乙二醇（PEG）连接臂共价修饰到维替泊芬（Verteporfin）分子上的功能化小分子衍生物。一、结构与反应特性核心基团：DBCO是一种无需铜催化剂的环辛炔，能在温和条件下与叠氮化物（Azide）发生高效的应变促进炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。PEG间隔臂：PEG链段在DBCO和维替泊芬之间提供了良好的空间距离和柔韧性，不仅减少了空间位阻，还显著改善了维替泊芬衍...

DBCO-PEG-左旋肉碱（DBCO-PEG-L-Carnitine）是一种将二苯并环辛炔（DBCO）基团通过聚乙二醇（PEG）连接臂共价修饰到左旋肉碱（L-Carnitine）分子上的功能化小分子衍生物。一、结构与反应特性核心基团：DBCO是一种无需铜催化剂的环辛炔，能在温和条件下与叠氮化物（Azide）发生高效的应变促进炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。PEG间隔臂：PEG链段在DBCO和左旋肉碱之间提供了良好的空间距离和柔韧性，不仅减少了空间位阻，还显著改善了左旋肉碱衍...

DBCO-PEG-脱落酸（DBCO-PEG-AbscisicAcid）是一种将二苯并环辛炔（DBCO）基团通过聚乙二醇（PEG）连接臂共价修饰到脱落酸（AbscisicAcid,ABA）分子上的功能化小分子衍生物。一、结构与反应特性核心基团：DBCO是一种无需铜催化剂的环辛炔，能在温和条件下与叠氮化物（Azide）发生高效的应变促进炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。PEG间隔臂：PEG链段在DBCO和脱落酸之间提供了良好的空间距离和柔韧性，不仅减少了空间位阻，还显著改善了脱落...

DBCO-PEG-水解蚕丝蛋白是将二苯并环辛炔（DBCO）、PEG亲水间隔臂与水解蚕丝蛋白共价偶联得到的无铜点击化学功能化蛋白复合物，兼具水解蚕丝蛋白的生物相容性与DBCO的生物正交反应活性，是组织工程与生物材料领域的核心科研工具。一、基础核心属性‌别名‌：DBCO-PEG-丝肽蛋白、DBCO-PEG-丝素水解物‌结构特征‌：DBCO活性基团通过PEG亲水链共价连接至水解蚕丝蛋白表面的氨基位点，PEG链大幅降低点击反应空间位阻，改善蛋白水溶性‌外观性状‌：白色或类白色冻干粉‌...

一、结构与设计思路分子结构：DBCO—PEG—谷胱甘肽（GSH）DBCO端：环张力介导SPAAC无铜点击，室温无金属催化，特异性与叠氮基团生成稳定三唑环；PEG间隔链：优先PEG4，提升GSH水溶性、降低空间位阻，保证DBCO高效参与点击反应；PEG1k/2k可选，水溶性更强，但单分子GSH载量下降；谷胱甘肽：γ-谷氨酰-半胱氨酰-甘氨酸，活性核心为半胱氨酸巯基(-SH)；偶联选用GSH氨基端酰胺化修饰，保留游离巯基，维持GPX4辅酶活性、清除脂质过氧化物能力。Linker选...