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DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽

简要描述:DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽
PEG修饰多肽和蛋白类药物,可增加其在治疗和生物工程中的应用潜力。将PEG适当连接于多肽和蛋白类药物,在保持其主要的生物活性(如酶活性或与受体的结合性)的同时,可将PEG的物化性质传递给被修饰分子,改变其在体内的特性,如PEG修饰可改变蛋白质的表面特征、可增加多肽的体积而减少其肾滤过,可防止抗体生成或抗原递呈细胞的作用。

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  • 更新时间:2024-05-15
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产品详情

DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽

聚乙二醇化是指将聚乙二醇(PEG)通过共价键连接到多肽上。蛋白质和多肽经过聚乙二醇化后,分子量增大并且不受蛋白酶水解,药代动力学得到改善。聚乙二醇化还可以降低肾脏清除率,从而使得在皮下给药和分散受限情况下药物仍能被持久吸收。聚乙二醇化已被证明可以显著改善水溶性、生物相容性、免疫原性和其他物理化学性质,是生物药物传递的一种成熟的方法。

中文名称:二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽TH

中文别名:磷脂-聚乙二醇-PH响应性穿膜肽TH

英文常用名:DLPE-PEG-THTH-PEG-DLPE

状态:固体/粉末

image.png 

分子量:PEG分子量可选

纯度:95%

规格:mg

溶解度:溶于部分有机溶剂

储藏条件:-20℃冷藏保存

保存时间:1

 DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽

PEG修饰多肽和蛋白类药物,可增加其在治疗和生物工程中的应用潜力。将PEG适当连接于多肽和蛋白类药物,在保持其主要的生物活性(如酶活性或与受体的结合性)的同时,可将PEG的物化性质传递给被修饰分子,改变其在体内的特性,如PEG修饰可改变蛋白质的表面特征、可增加多肽的体积而减少其肾滤过,可防止抗体生成或抗原递呈细胞的作用。

多肽和蛋白类药物性质不稳定,键合反应通常需在温和的条件下进行。氨基即赖氨酸的α -氨基或-氨基,通常是PEG修饰多肽和蛋白类药物的结合位点。PEG需要连接含氧的活性末端与氨基发生反应,根据含氧活性基团的不同分为两大类:烷化PEG和酯化PEG.

关于我们:

陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二氧化硅,聚合物微球,近红外荧光染料,聚苯乙烯微球,上转换纳米发光颗粒,MRI核磁造影产品,荧光蛋白及荧光探针等等。

温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!

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