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SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

简要描述:SPDP-Val-Cit-PAB-PNP的功能主要体现在其在科研领域的应用。它被广泛用于各种科学研究中,尤其是在药物化学和生物化学领域。

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  • 更新时间:2024-05-16
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SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

结构式:

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP 

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP是一种化学试剂,主要用于科研实验,不适用于人体实验或临床诊断。这种产品的状态可以是固体/粉末/溶液,保存条件通常需要冷藏。它的分子式为C33H39N7O9S2,分子量为741.8,纯度一般高于95%

功能与应用

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP的功能主要体现在其在科研领域的应用。它被广泛用于各种科学研究中,尤其是在药物化学和生物化学领域。例如,它可以作为一种药物-接头-配体偶联物,用于**、自身免疫疾病和传染病的研究 。此外,它还可以作为抗体药物偶联物(ADC)的链接剂,将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上,实现药物的精准递送 

制备方法

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP的合成: 这是一种有机中间体,可用于制备多肽偶合物。它可以通过L-缬氨酸和L-瓜氨酸为原料通过五步反应制备得到。

 

化合物H-1的合成: 1.0eq.Val溶于10%的碳酸钠水溶液中,在0℃条件下加入1.1eq溶于1,4二氧六环的Fmoc-Cl。反应完成后,通过**萃取和稀盐酸酸化等步骤得到化合物H-1

 

化合物H-2的合成: 将化合物H-1溶于四氢呋喃溶液后,在0℃条件下加入1.1eq.NHS1.1eq.DCC。反应全部后,过滤除去不溶的DCU,再用冷却的四氢呋喃洗涤沉淀,合并有机溶液,除去所得的有机溶液后可以得到粗品H-2


化合物H-3的合成: 1.0eq.的化合物H-2溶于DME后,加入溶于碳酸氢钠水溶液的1.1eq.Cit。再加入四氢呋喃提高溶解度。在反应在常温条件下搅拌16小时后,加入柠檬酸水溶液,异丙醇/乙酸乙酯体系萃取两次后,合并有机相,减压除去有机溶剂,将所得到的固体真空干燥6小时后,加入**后,超声振荡后,过滤,干燥得到化合物H-3

 

化合物H-4的合成: 1.0eq.的化合物H-32.0eq.的对氨基苯甲醇溶于体积比2:1的二氯甲烷和甲醇溶液中,再加入2.0eq.EEDQ。经过一系列化学反应后,可以得到SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

注意事项

在使用SPDP-Val-Cit-PAB-PNP时,需要注意以下几点:

产品仅供科研使用,不能直接用于人体。

产品需要在推荐的条件下保存,例如冷藏或特定的温度和湿度范围内 

在操作过程中应遵守安全操作规程,避免不必要的风险 

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