cas：200880-41-7，DPPG-NA的介绍

DPPG-NA（1,2-二棕榈酰-sn-甘油基-3-磷酸-rac-(1-甘油)钠盐）是一种合成磷脂，具有以下结构特点和应用价值：

一、化学结构特点

1. 分子组成
   DPPG-NA的分子式为 C₃₈H₇₄NaO₁₀P，分子量约为 744.96。其结构由以下部分组成：

• 甘油骨架：核心为甘油分子（sn-甘油基）。

• 脂肪酸链：两个棕榈酸（C16:0）通过酯键连接在甘油的第1和第2位碳上，形成疏水性尾部。

• 磷酸甘油头基：第3位碳连接磷酸甘油基团，赋予分子亲水性，并带有负电荷（因磷酸基团解离）。

2. 立体化学
   DPPG-NA为消旋体（R,S-异构体混合物），包含等量的两种对映体，这种结构使其在生物膜研究中更具代表性。

3. 电荷特性
   磷酸甘油头基的解离使DPPG-NA整体带负电，这一特性对其在生物膜模拟和药物递送中的应用至关重要。

二、物理性质

1. 外观与状态
   通常为白色或类白色粉末，固体形态便于储存和运输。

2. 溶解性

• 易溶于醇类（如甲醇、乙醇）。

• 钠盐形式比游离酸更易溶于水，提高了其在生物体系中的可用性。

3. 稳定性

• 需在-20℃以下、遮光密闭条件下保存，以防止降解。

• 避免与氧化剂接触，防止发生化学反应。

三、功能与应用

1. 生物膜研究

• 模拟细胞膜环境：DPPG-NA可形成稳定的脂质双层，模拟细胞膜的负电性结构（如线粒体内膜），用于研究膜蛋白功能、脂质-蛋白相互作用及膜融合过程。

• 相变温度：其饱和酰基链使膜刚性较高（相变温度约41℃），适用于研究温度依赖的膜行为。

2. 药物递送系统

• 脂质体组成：作为脂质体的关键成分，DPPG-NA可与其他磷脂（如DPPC、DSPE）共同构成双层膜，包裹药物实现靶向递送和缓释。

• 静电作用：负电荷表面可通过静电相互作用结合阳离子药物或蛋白，提高药物包载效率。

• 稳定性增强：DPPG-NA的加入可提升脂质体的物理稳定性，防止药物泄漏。

3. 乳化剂
   在制剂中作为乳化剂，制备稳定的乳液体系，提高药物的分散性和稳定性。

四、制备与合成

DPPG-NA可通过以下方法制备：

1. 酯化反应：棕榈酸与甘油发生酯化，生成1,2-二棕榈酰甘油。

2. 磷酸化反应：将磷酸甘油基团连接到甘油的第3位碳上，形成DPPG。

3. 成盐反应：通过中和反应生成钠盐形式，提高水溶性。

五、安全与储存

1. 安全操作

• 操作时需穿戴实验服、手套和口罩，避免直接接触。

• 废弃物需按实验室标准处理，防止环境污染。

2. 储存条件

• 短期储存：密封容器，阴凉干燥处。

• 长期储存：-20℃以下，避光密闭保存。

关于我们:

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