cas：1638156-31-6，去铁胺-马来酰胺，Deferoxamine-maleimide的概述

Deferoxamine-maleimide 是一种结合了去铁胺（Deferoxamine，DFO）的铁螯合能力与马来酰亚胺（Maleimide）基团反应性的双功能化合物，在生物医学领域展现出重要应用价值。

一、化学特性

1. 分子结构与组成：

• 去铁胺（DFO）部分：去铁胺是一种已知的铁离子螯合剂，能够与铁离子（特别是三价铁，Fe³⁺）形成稳定的三元复合物，从而降低铁离子在生物体内的浓度。

• 马来酰亚胺基团：马来酰亚胺基团具有高度反应性，能够与含硫的氨基酸（如半胱氨酸）或其他适当的生物分子发生共价结合，形成稳定的共价键。

2. 分子式与分子量：

• 分子式：C₃₂H₅₃N₇O₁₁

• 分子量：711.8

3. CAS号：1638156-31-6

4. 纯度与物理状态：

• 纯度：≥95%。

• 物理状态：固体粉末，便于储存和运输。

结构式：

二、应用领域

1. 铁离子螯合与治疗：

• 铁过载症治疗：去铁胺作为铁螯合剂，能够有效地与铁离子结合并稳定该复合物，广泛应用于治疗铁过载症、某些类型的贫血和血液病等。

• 铁代谢研究：Deferoxamine-maleimide可用于研究铁在生物体内的代谢过程，以及铁离子与其他生物分子的相互作用。

2. 靶向治疗与药物递送：

• 靶向药物递送：Deferoxamine-maleimide的马来酰亚胺基团能够与生物分子（如抗体、小分子配体）结合，使其成为靶向药物递送系统的理想候选者。通过这种共价结合，Deferoxamine-maleimide可以将去铁胺引导至特定的病变区域，提高药物的靶向性和治疗效果。

• 核素靶向治疗：Deferoxamine-maleimide可螯合治疗性核素（如镥-177），构建核素靶向治疗药物，实现肿瘤的核素靶向杀伤。

3. 生物分子标记与检测：

• 生物分子修饰：Deferoxamine-maleimide的马来酰亚胺基团能够与含有巯基的生物分子发生共价结合，实现生物分子的标记和修饰。

• 荧光标记：通过与荧光基团结合，可实现对生物分子的可视化追踪和检测。

4. 分子影像与核医学：

• 免疫PET显像：Deferoxamine-maleimide可通过马来酰亚胺基团与叠氮基修饰的肿瘤靶向抗体、多肽发生点击反应，再通过去铁胺螯合镓-68等核素，构建靶向肿瘤的PET成像探针，实现肿瘤的精准核素成像。

• MRI对比剂开发：去铁胺的铁螯合能力可用于开发MRI对比剂，通过与特定生物分子结合，实现靶向成像。

三、储存条件与注意事项

1. 储存条件：

• 温度：需在-20℃以下的环境中冰冻、干燥、避光保存，避免频繁解冻。

• 环境：保持干燥、避光、避氧气，以防止化合物降解或失去活性。

2. 溶解性：

• Deferoxamine-maleimide可溶于DMF（N,N-二甲基甲酰胺）和DMSO（二甲基亚砜）等有机溶剂，便于后续的实验操作。

3. 安全注意事项：

• 皮肤接触：如果皮肤接触了Deferoxamine-maleimide，应立即用肥皂和水清洗接触区域。

• 眼睛接触：如果眼睛接触了Deferoxamine-maleimide，应立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟，并寻求医疗帮助。

• 吸入或摄入：如果吸入或摄入了Deferoxamine-maleimide，应立即寻求医疗帮助。

关于我们:

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