Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)，甲基四嗪-Cy5.5（六氟磷酸盐）的介绍

Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6) 是一种结合了甲基四嗪（Me-tetrazine）和近红外荧光染料花青素5.5（Cyanine5.5，Cy5.5）的功能化荧光探针，其六氟磷酸盐（PF6⁻）形式提供了良好的溶解性与稳定性。

一、基本信息

• 中文名称：甲基四嗪-Cy5.5（六氟磷酸盐）

• 英文名称：Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)

• 分子式：C50H52F6N7OP

• 分子量：911.98

• 外观：蓝色固体

• 纯度：≥95%

• 规格：通常有5mg、10mg、25mg等多种规格，也可定制

• 保存条件：-20℃以下储存，干燥、避光，避免反复冻融

二、结构特点

• 甲基四嗪环：作为电子缺陷的芳香杂环，能够在逆电子需求Diels-Alder（IEDDA）点击反应中与受拉伸的炔烃（如反式环辛烯TCO、降冰片烯DBCO）快速、特异性地共价结合。这种反应无需催化剂，生物相容性较佳，适用于活体应用，且超高特异性，几乎不与任何生物内源性分子反应。

• Cyanine5.5（Cy5.5）染料：属于菁染料家族，发射波长≈680-720nm，处于近红外一区的末端。此波段的光受生物组织散射和吸收最小，适合深层组织成像，且生物样本在此波段的自发荧光几乎为零，信噪比较高。Cy5.5还具备高光稳定性和高荧光强度，适合长时间动态追踪。

• PF6⁻对离子：六氟磷酸根提升化合物的溶解性与热稳定性，便于在有机溶剂中保存与使用。

• 共价连接桥段：通过酰胺或醚键将四嗪与Cy5.5连接，保持两端功能团的独立性，同时保证整体分子在水/有机混合体系中的可溶性。

三、应用

• 生物正交标记：Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)中的四嗪基团可以与TCO修饰的生物分子发生IEDDA反应，实现特异性标记。这种标记方法具有高反应速率和高选择性，适用于蛋白质、核酸等生物分子的标记。

• 荧光成像：利用Cy5.5的强近红外荧光特性，Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)可用于深层组织成像，减少生物样品中的自发荧光背景干扰，提高成像的清晰度和准确性。

• 活体成像：将Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)标记在特异性抗体上，利用IEDDA与体内预先修饰的TCO-抗体或纳米颗粒快速结合，实现近红外（NIR）活体荧光成像，用于手术导航或疗效评估。

• 药物递送追踪：药物或纳米载体先通过TCO修饰，随后用Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)“点亮"，实现药物在体内的定位、定量追踪，并可实时监测释放部位。

• 多模态成像：结合Cy5.5的NIR发射与tetrazine的快速反应，可与其他荧光或放射性标记联合，实现双模/三模成像，提升空间分辨率与灵敏度。

四、特点

• 高反应活性：甲基四嗪基团赋予Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)高反应活性，能够快速、选择性地与目标分子结合。

• 强荧光信号：Cy5.5荧光染料提供强烈的荧光信号，便于检测和成像。

• 良好的光稳定性：Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)的荧光特性相对稳定，能够在一定时间内保持其荧光强度，从而确保实验结果的可靠性。

• 生物相容性：Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)具有良好的生物相容性，适用于生物体系中的应用。

• 荧光“开启"效应：在未反应前，tetrazine的电子结构会淬灭Cy5.5的荧光；完成IEDDA反应后，荧光被激活，信号增强，提供荧光开关的特性，降低未反应探针的背景噪声，进一步提升检测灵敏度。

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