SiR-PEG4-Me-tetrazine,硅基罗丹明-四聚乙二醇-甲基四嗪的应用
2026-04-29
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SiR-PEG4-Me-tetrazine 是一种结合了硅基罗丹明(SiR)、四聚乙二醇(PEG4)和甲基四嗪(Me-tetrazine)的荧光探针,主要用于生物成像和生物正交化学修饰。
一、基本信息
中文名称:硅基罗丹明-四聚乙二醇-甲基四嗪
英文名称:SiR-PEG4-Me-tetrazine
分子式:C44H51N7O7Si
分子量: 818.02
外观:固体
纯度:通常达到 95% 以上
溶解性:溶于大部分有机溶剂(如 DMSO、DMF、DCM 等),也易溶于水
储存条件:需要在 -20℃ 避光保存,以保持其稳定性和活性
结构式:
二、结构特性
硅基罗丹明(SiR):
作为荧光报告基团,SiR 是一种近红外荧光染料,具有较大的激发波长与发射波长(λex ≈ 600 nm,λem ≈ 650 nm)。
这种波长范围使得 SiR 在生物组织中具有良好的穿透深度和较低的光散射,从而提高了成像的信噪比。
SiR 具有优异的光稳定性,能够在长时间的荧光成像过程中保持稳定的荧光信号。
四聚乙二醇(PEG4):
作为连接臂,PEG4 的引入增加了分子的水溶性和生物相容性,有助于分子在生物体内的稳定性和分布。
同时,PEG4 链能够减少蛋白吸附,降低探针在生物体内的非特异性结合。
甲基四嗪(Me-tetrazine):
作为反应性基团,甲基四嗪能够与含有环辛烯(TCO)结构的分子发生快速、特异的生物正交反应(即逆电子需求 Diels-Alder 反应)。
这种反应无需催化剂,条件温和,适用于活细胞或体内环境中的标记和成像。
三、应用领域
活细胞成像:
SiR-PEG4-Me-tetrazine 可穿透细胞膜,标记细胞内特定分子(如蛋白质、核酸),实时追踪其动态分布与功能变化。
其近红外荧光特性使其在深层组织成像中表现优异,信噪比高。
生物分子标记与修饰:
通过甲基四嗪与 TCO 的特异性反应,可实现生物分子的共价标记,为研究分子互作提供工具。
例如,标记细胞表面受体或追踪代谢途径中的中间产物。
药物载体追踪:
修饰药物载体(如纳米颗粒、脂质体)后,可通过荧光信号监测其在体内的分布与代谢,评估载体性能。
超分辨率显微镜兼容性:
SiR 的荧光特性与超分辨率显微镜(如 STED)兼容,可在纳米尺度解析生物结构。
四、性质
近红外荧光特性:减少了光毒性和背景干扰,提高了成像质量。
生物正交反应高效性:甲基四嗪与 TCO 的反应速率极快,且无需催化剂,适合活细胞或体内环境的实时标记。
模块化设计灵活性:通过替换 PEG 链长度或反应基团(如 DBCO、BCN),可定制不同性质的探针,适应多样化实验需求。
关于我们:
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