cas：1418275-29-2，SiR650-BG，硅基罗丹明650-苄基鸟嘌呤的概述

SiR650-BG 是一种结合了硅基罗丹明（SiR650）荧光染料与苄基鸟嘌呤（BG）靶向基团的荧光探针，在生物医学研究中展现出重要应用价值。以下是对其的详细介绍：

一、基本信息

• 英文名称：SiR650-BG、SiR650-Benzylguanine、SiR-SNAP

• 中文名称：硅基罗丹明650-苄基鸟嘌呤

• CAS号：1418275-29-2

• 分子式：C₄₀H₄₁N₈O₄Si⁺

• 分子量：725.9

• 外观：固体

• 纯度：通常达到95%以上

• 溶解性：溶于大部分有机溶剂，如二氯甲烷、DMSO、水等

• 储存条件：-20℃避光保存，以保持其稳定性和活性

结构式：

二、结构特性

• SiR650荧光团：

• 属于近红外硅基罗丹明类染料，具有优异的光物理性质，如高光稳定性、低荧光背景等。

• 激发波长通常在650nm左右，发射波长在670nm左右（也有说法为激发波长696nm，发射波长718nm），位于近红外区域，适合深层组织成像。

• 硅基的引入增强了分子的光稳定性，降低了荧光淬灭速率，同时赋予其良好的细胞膜通透性，可轻松进入活细胞内部，无需透化处理即可实现胞内分子标记。

• 苄基鸟嘌呤（BG）基团：

• 作为靶向基团，能够特异性结合到SNAP-tag蛋白上。SNAP-tag是一种人工改造的O⁶-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶，能够与苄基鸟嘌呤衍生物发生共价结合，从而实现对融合了SNAP-tag的目标蛋白质的特异性标记。

• BG基团也是该分子的特异性结合位点，其核心特性是能与O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）发生不可逆的共价结合，这种结合具有较高的特异性与亲和力。

三、应用领域

• 活细胞内蛋白质的标记和成像：

• 通过基因工程技术将SNAP-tag与目标蛋白质融合表达在细胞内，然后加入SiR650-BG，它会特异性地与SNAP-tag结合，从而将荧光染料标记到目标蛋白质上。

• 利用荧光显微镜或共聚焦显微镜等成像设备，可以实时观察目标蛋白质在细胞内的定位、转运、相互作用等动态变化。

• 由于SiR650-BG具有良好的细胞通透性和光稳定性，能够在不影响细胞正常生理功能的情况下进行长时间的成像观察，因此在蛋白质功能研究、信号转导通路分析、药物筛选等领域具有广泛的应用前景。

• 超分辨率成像技术：

• SiR650-BG适合用于STED（受激发射损耗显微镜）和SIM（结构光照明显微镜）等超分辨率成像技术。

• 这些技术能够突破光学衍射极限，实现更高分辨率的荧光成像，为科学家开启活细胞微观世界的分子尺度探索时代。

• 体内成像研究：

• 通过静脉注射等方式将SiR650-BG引入生物体内，实现对特定蛋白质的活体成像。

• 这为疾病的诊断和治疗提供重要的信息，有助于深入了解疾病的发生发展机制。

• 药物研发：

• SiR650-BG可用于评估SNAP-tag介导的靶向药物递送系统的效率。

• 通过荧光强度量化药物在靶标部位的积累，为药物优化和筛选提供有力支持。

四、性质

• 近红外光谱优势：激发波长和发射波长位于近红外区域，穿透力强，背景荧光干扰低，适合深层组织成像。

• 优异的光稳定性：硅基罗丹明结构显著提升光稳定性，减少光漂白现象，支持长时间活细胞动态追踪。

• 高特异性标记：苄基鸟嘌呤（BG）基团可特异性结合SNAP-tag蛋白，实现遗传编码的精准标记，信噪比高，几乎不存在非特异性结合。

• 细胞通透性强：无需固定或透化处理，可直接穿透活细胞膜，简化实验流程，减少对细胞活性的干扰。

• 多模态成像兼容：适配STED、SIM等超分辨率显微技术，突破光学衍射极限，实现纳米级分辨率成像。

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