CAS:159857-80-4，Val-Cit-PAB-OH，缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇的概述

基本信息

中文名称：缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄醇
英文名称：Val-Cit-PAB-OH / Val-cit-PAB-OH
CAS号：159857-80-4
分子式：C₁₈H₂₉N₅O₄
分子量：379.45 Da
外观：白色至黄白色固体粉末
纯度：通常≥95%
储存条件：-20°C以下冷冻保存，干燥、避光，有效期1年
溶解度：易溶于DMSO（≥100 mg/mL，即263.54 mM）、DMF、乙腈等极性有机溶剂；水中溶解性有限

结构式：

结构解析

Val-Cit-PAB-OH由三个核心功能模块组成，从N端到C端依次为：

Val-Cit（缬氨酸-瓜氨酸二肽）

这是整个分子的酶切核心。Val（缬氨酸）是一种支链疏水性氨基酸，其异丙基侧链赋予分子良好的空间位阻效应；Cit（瓜氨酸）是一种非天然氨基酸，侧链含有尿素基团。Val与Cit之间的肽键是组织蛋白酶B（Cathepsin B）的较优底物之一，在溶酶体酸性环境中可被高效、特异性地水解切割。Val的疏水侧链在血液循环中对酶切位点形成屏蔽，确保ADC在体内的高度稳定性；而在溶酶体内，Cathepsin B能够精准识别并切割该二肽序列。

PAB（对氨基苄基，p-Aminobenzyl）

PAB是一种自毁型间隔基团（Self-immolative spacer）。当Val-Cit被酶切后，暴露出的PAB基团会立即触发1,6-消除自降解反应（1,6-elimination），这是一个自发的分子内重排过程，无需额外酶催化。PAB自降解后，连接在其末端的细胞毒性药物以全游离、未修饰的活性形式释放。

OH（羟基末端）

羟基是该分子的反应活性末端，可用于与细胞毒性药物（如MMAE、MMAF等）的活性酯或羧基形成酯键或酰胺键，从而构建完整的ADC药物。与Fmoc保护的版本（如Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB）不同，Val-Cit-PAB-OH没有N端保护基，结构更为简洁，适合直接用于药物偶联。

制备与纯化

该化合物通常通过多步固相或液相肽合成制备：首先将Val与Cit通过肽键偶联形成Val-Cit二肽，然后与PAB-OH片段偶联。整个过程需严格控制反应条件以确保区域选择性和高产率。制备完成后通常通过高效液相色谱（HPLC）进行纯化，去除未反应原料、副产物和缺失序列杂质，最终获得高纯度（≥95%）的产品。

重要提示

本产品仅供科学研究使用，不可用于人体实验或临床治疗。储存时请严格保持-20°C以下、干燥、避光条件，建议充入氮气保护以防止氧化。溶液配制后建议分装保存，避免反复冻融。操作时请佩戴手套，避免吸入和接触皮肤、眼睛。

关于我们:

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