Bio-Norepinephrine，生物素-去甲肾上腺素的应用

基本信息与结构特征

生物素-去甲肾上腺素是一种通过化学偶联技术，将**生物素（Biotin）与去甲肾上腺素（Norepinephrine, NE）**连接而成的功能探针。

• 核心结构：由三部分组成：

1. 生物素基团：提供与链霉亲和素/亲和蛋白的高亲和力结合位点（Kd≈10⁻¹⁵M）

2. 连接臂：通常为柔性短链（如酰胺键或PEG链），减少空间位阻，保持两个功能模块的活性

3. 去甲肾上腺素基团：保留与肾上腺素能受体结合的生物活性

• 分子式：C₁₆H₂₁N₃O₅S（以直接酰胺偶联为例）

• 分子量：约367.42 g/mol

特性

1. 双重靶向能力：

• 去甲肾上腺素部分可特异性结合α/β肾上腺素能受体（主要分布于心血管系统、中枢神经系统及平滑肌组织）

• 生物素部分可通过链霉亲和素介导的信号放大系统，实现高灵敏度检测

2. 生物活性保留：

• 合理设计的连接臂可最小化对去甲肾上腺素构象的影响，保留其激动受体的能力

• 与游离去甲肾上腺素相比，血浆半衰期显著延长

3. 多模态兼容性：

• 可与多种检测技术兼容（荧光成像、酶联免疫分析、质谱检测等）

• 适用于细胞水平、组织水平及活体水平的研究

应用领域

 基础医学研究

• 受体定位与示踪：标记和定位组织中肾上腺素能受体的分布

• 信号通路研究：研究去甲肾上腺素介导的细胞信号转导过程

• 药物筛选：作为工具化合物，筛选新型肾上腺素能受体激动剂/拮抗剂

 临床转化应用

• 疾病诊断：开发针对肾上腺素能受体相关疾病的诊断试剂

• 靶向给药：构建去甲肾上腺素受体靶向的药物递送系统

• 分子成像：开发用于PET/SPECT的去甲肾上腺素受体靶向探针

 药物研发

• 药物代谢动力学研究：追踪去甲肾上腺素类药物在体内的分布与代谢

• 药物相互作用研究：分析药物对去甲肾上腺素系统的影响

合成与储存建议

• 合成策略：通常采用化学偶联法，将生物素的羧基与去甲肾上腺素的氨基通过酰胺键连接

• 储存条件：-20℃干燥避光保存，避免反复冻融

• 稳定性：在中性及弱酸性环境中稳定，强碱条件下易发生降解

关于我们:

陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近红外荧光染料，聚苯乙烯微球，上转换纳米发光颗粒，MRI核磁造影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。

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