多糖点击载体|DBCO-葡聚糖DBCO-Dextran二苯并环辛炔-葡聚糖的核心优势

DBCO-Dextran（DBCO-葡聚糖，也常被称为二苯并环辛炔-葡聚糖）是一种将 DBCO（二苯并环辛炔） 与 葡聚糖（Dextran） 进行化学偶联后得到的功能化高分子多糖衍生物。

一、基础核心信息

中文名称‌：二苯基环辛炔-葡聚糖、DBCO修饰葡聚糖

‌英文名称‌：DBCO-Dextran、Dextran-DBCO

‌常见分子量‌：可按需定制，主流规格覆盖10k、20k、30k、50k、60k、70k Da

‌核心特性‌：属于双功能分子，同时保留葡聚糖的低免疫原性、长循环特性与DBCO的无铜点击反应活性。

二、关键理化性质

外观性状‌：多为白色/类白色固体粉末或絮状固体。

‌溶解性能‌：易溶于水，也可溶于DMSO等常规有机溶剂。

纯度指标‌：常规科研级产品纯度≥95%，可提供COA、NMR质检报告。

储存条件‌：建议在-20℃下避光、干燥保存，避免反复冻融，保质期可达12个月。

反应特性‌：无需铜催化剂，可与叠氮基团高效发生SPAAC无铜点击反应，偶联过程不会破坏葡聚糖主链结构。

结构示意图

三、核心科研应用

‌长效静脉给药制剂研发‌：依托葡聚糖抗蛋白吸附、抗巨噬细胞吞噬的特性，构建长效缓释纳米载体，减少给药频次，提升患者依从性。

‌药物体内示踪体系构建‌：偶联荧光探针后制备稳定多糖示踪载体，用于药物长周期代谢、生物分布规律研究。

‌高生物安全注射制剂优化‌：用于静脉、皮下注射载药体系改性，最大限度降低制剂免疫排斥与毒副作用，提升制剂临床转化安全性。

‌癌症免疫疗法与生物成像‌：作为生物相容性载体，用于免疫刺激剂的细胞定点偶联，支撑代谢糖工程与生物正交标记相关研究。

四、产品核心优势

改性位点集中在葡聚糖侧链惰性区域，不破坏葡聚糖主链亲水结构与低免疫原性，体内循环半衰期远超普通PEG、HA改性载体。

依托无铜点击体系，可灵活、定点接枝靶向配体、荧光探针、功能药效分子，实现“低毒长效+多功能定制"，解决了天然葡聚糖无法定制改性、传统化学改性葡聚糖免疫毒性升高、批次差异大的行业痛点。

DBCO-植物鞘氨醇

DBCO-药根碱

DBCO-壳聚糖

DBCO-Cellulose

DBCO-Dextran

DBCO-Linear amylose

DBCO-CELLULOSE

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DBCO-诃子林鞣酸

DBCO-Alginate

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DBCO-L-天冬氨酸

DBCO-Putrescine

DBCO-胍基丁胺

DBCO-哌啶酸

DBCO-氨基已二酸