FITC荧光标记 ε- 聚赖氨酸FITC-PLL，阳离子抗菌多肽可视化探针

一、基础信息

• 全称：FITC-ε-Poly-L-lysine

• 简称：FITC-ε-PL，FITC 标记 ε- 聚赖氨酸

• 结构单元：ε- 聚赖氨酸多肽骨架（ε 酰胺键）+ 共价键合 FITC 荧光基团；分子量可定制（2k~4k 为主，也可定制更高分子量），FITC 取代度按需调控

• 荧光参数：激发 λex≈495 nm，发射 λem≈520 nm，绿色荧光

• 外观：淡黄色至黄绿色冻干粉末

• 反应原理：FITC 异硫氰酸酯与 ε-PL 侧链伯氨基形成硫脲键，共价固定，荧光基团不易脱落

• 储存条件：-20℃密封避光干燥保存；水溶液现配现用，避光，避免反复冻融，防止荧光淬灭与多肽降解

二、核心优势

1. 保留 ε-PL 天然阳离子抗菌活性区别于 α- 聚赖氨酸，发酵来源 ε-PL 热稳定性好、广谱杀菌，FITC 标记后仍然维持正电特性，可静电结合细菌负电细胞膜，不破坏原有抗菌功能，适合真实抗菌机理研究。

2. 水溶性好，水相体系直接使用水溶，无需 DMSO 助溶，对细胞、细菌毒性低，适合活细菌、活细胞原位荧光成像。

3. 可视化追踪多肽 - 生物界面相互作用绿色荧光直接示踪 ε-PL 在细菌膜、生物膜、水凝胶、支架、微球表面的吸附分布，定量分析结合量。

4. 可用于多层膜、载体表面修饰阳离子多肽可静电修饰 PVC 微球、磁性微球、纳米颗粒、水凝胶，构建带绿色荧光的抗菌功能固相载体。

三、主要科研应用

1. 基因递送与转染可视化：作为阳离子载体，结合带负电荷的核酸（DNA、siRNA等）形成稳定的复合物。借助FITC的荧光特性，可实时监测基因递送过程、胞内转运路径及表达情况，提升基因治疗研究的精准度。

2. 细胞成像与黏附研究：利用其阳离子特性促进细胞在载体表面的黏附与增殖，同时追踪细胞的黏附过程、形态变化及细胞骨架的动态可视化。

3. 生物材料界面修饰：用于修饰胶原支架、纳米粒子或脂质体等生物材料表面，标记干细胞在三维培养中的迁移轨迹，或追踪纳米材料在体内的代谢路径与生物安全性。

4. 生物传感界面构建：借助阳离子特性结合生物分子，实现目标物质的精准检测。

6-Alkyne-L-Fuc

异质结g-C3N4/TiO2

环巴胺-生物素

薯蓣皂苷元-生物素

聚氨酯微球，PU微球

UDP-GlcNTFA

介孔二氧化硅包覆金纳米棒（AuNR@mSiO₂）

PCL10K-COOH

PS6500-b-PEG4000-COOH

PS8500-PEG5000-COOH

细菌纤维素水凝胶BC

羧甲基葡聚糖磁珠50nm