氨基聚苯乙烯微球PS-NH2微球|氨基乳胶微球的应用场景

一、它是什么

氨基聚苯乙烯微球以聚苯乙烯为骨架，通过阳离子引发剂（如 AIBA）共聚或 APTES 等后修饰引入 –NH₂。
在中性 pH 下表面带正电，ζ 电位通常 +20 ~ +50 mV，可静电吸附 DNA/RNA 或带负电蛋白；也可与 –COOH、–NCS、醛基、活化酯等反应，实现抗体、蛋白、核酸、小分子探针和聚合物的固定。

与羧基 PS、NHS 磁珠、环氧磁珠的区别

氨基 PS 微球通常不带磁性，若需磁分离，可选 Fe₃O₄@PS 氨基磁性微球。

二、推荐偶联流程

1.洗涤微球：用 PBS 或 pH 7.2–8.5 无胺缓冲液洗涤，去除保存液。

2.直接接羧基配体：加入含 –COOH 的蛋白/核酸/聚合物，用 EDC/NHS 活化后偶联。

3.引入叠氮层：用 NHS-PEG-N₃ 或 COOH-PEG-N₃ + EDC/NHS 接上 N₃。

4.点击 DBCO 探针：加入 DBCO-染料/DBCO-生物素，室温 pH 7–9 反应 2–12 h。

5.封闭与保存：用乙酸酐、BSA 或乙醇胺封闭剩余氨基，PBS + 0.01–0.05% Tween-20，4°C 避光保存。

三、注意事项

偶联缓冲液不能含游离伯胺（Tris、甘氨酸、BSA 等），会竞争 NHS 酯。

氨基表面正电性强，易非特异吸附带负电蛋白/核酸，需用 BSA/PEG 封闭。

DBCO 水相稳定性有限，建议走 NH₂-PS → NHS-PEG-N₃ → DBCO-click 路线。

荧光染料若直接接表面，需注意自淬灭；内部包埋染料的 PS 微球更适合定量荧光编码。

订购说明：

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