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Cy5标记聚苯乙烯微球Cy5-PS微球的表面基团有哪些?

2026-10-19 [15]

Cy5 标记聚苯乙烯微球是把近红外荧光 Cy5 稳定包埋在 PS 微球内部的荧光示踪颗粒,常用于流式细胞术、荧光成像、微球编码、细胞摄取/转运示踪,以及与其他纳米颗粒、微球或生物分子构建复合探针。


一、关键设计点:粒径、表面基团和荧光亮度

Cy5-PS 微球与 Cy5 金球不同,它没有金属核淬灭问题,荧光主要来自微球内部包埋的 Cy5 染料,因此更适合做稳定近红外荧光示踪载体。

20–200 nm:常用于纳米颗粒摄取、细胞内吞、微流控示踪、纳米载体追踪。

0.5–2 μm:适合流式细胞术、免疫分析、微球编码、细胞结合实验。

3–15 μm:更多用于流式校准、血流示踪、显微示踪或较大细胞/组织模型。

表面基团方面:

–COOH 微球:可用 EDC/NHS 偶联抗体、蛋白、多肽、适配体或氨基化小分子。

–NH₂ 微球:可与 NHS 酯、醛基分子或羧基分子反应。

未修饰 PS 微球:疏水表面可被动吸附蛋白,但非特异性吸附较强,通常需要封闭。

荧光编码微球:Cy5 可与其他染料组合,用于多重检测或流式编码。

二、典型应用

细胞摄取与亚细胞分布示踪:观察纳米颗粒/微球进入细胞后的定位和转运。

流式细胞术:Cy5 通道背景低,适合多色分析和微球定量。

荧光成像与组织示踪:近红外发射可减少自发荧光干扰。

免疫检测与微球编码:与抗体、SA、Biotin 体系配合构建捕获平台。

多材料复合探针:可与金纳米颗粒、磁性微球、脂质体、聚合物微球或 Biotin/SA 体系联用。

三、使用注意事项

避光保存:Cy5 长时间强光照射会光漂白。

避免冷冻和干燥:会导致微球不可逆团聚。

避免丙酮、氯仿、THF 等有机溶剂:PS 微球会被溶解或破坏。

避免高浓度乙醇:可能导致染料泄漏或荧光下降。

使用前轻柔涡旋或短时低功率超声,确保均匀分散。

确认仪器通道:Cy5 通常使用 633/640/647 nm 激发、660–680 nm 发射检测。

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500nm氨基磁性微球

5um羧基交联微球交联度10-20%

50nm绿色荧光微球

100nm绿色荧光微球

200nm绿色荧光微球

羧基绿色荧光磁性微球 3um-5um

羧基红色荧光磁性微球 3um-5um

50nm羧基稀土铕荧光微球

100nm羧基稀土铕荧光微球

200nm羧基稀土铕荧光微球

聚苯乙烯微球 488激发 绿色300nm

链霉亲和素磁珠100nm

稀土铕羧基荧光微球100nm

sa磁珠8um

羧基红色胶乳微球300nm

羧基红色胶乳微球400nm

绿色羧基荧光微球400nm激发365nm,发射515nm

聚苯乙烯荧光微球,粒径1um,532nm激发 620nm发射

生物素磁珠2.7~3um

稀土铕荧光染料

羧基稀土铕荧光微球200nm