色氨酸代谢探针Biotin-Tryptophol生物素-色醇的分子结构与识别原理

一、分子结构与识别原理

Biotin‑Tryptophol 三段式结构：色醇（吲哚 - 3 - 乙醇）母核 + 连接臂（短烷基 / PEG）+ Biotin

• Tryptophol 色醇：吲哚环 + 乙醇侧链；修饰位点选择侧链羟基，保护吲哚 π 共轭体系、分子识别能力，可结合 AHR、Clp 蛋白酶等靶点，参与微生物 - 宿主互作、肿瘤细胞凋亡调控。

• PEG / 短碳连接臂：降低空间位阻，改善水溶性，避免吲哚大疏水骨架阻碍 Biotin 与 SA 结合；PEG 版本更适合生理缓冲液体系。

• Biotin 生物素端：SA 亲和把手，富集后搭配 SA 磁珠、Biotin‑PEG‑Cy3/Cy5/Cy7 荧光探针，实现质谱鉴定、共聚焦成像、Western 验证。

二、理化基础信息

• 全称：Biotin‑Tryptophol，别名：生物素‑色醇、N‑生物素酰色醇

• 外观：白色至类白色粉末

• 纯度：HPLC ≥95%

• 溶解性：短臂版本溶于 DMSO、DMF；PEG 化版本可溶于 PBS

三、应用场景

1. 色醇互作蛋白富集、靶点质谱鉴定（核心）酵母、真菌、肿瘤细胞体系孵育探针，捕获和色醇特异性结合的蛋白；SA 磁珠 pull‑down，质谱挖掘色醇信号通路靶点，研究 AHR、蛋白酶调控通路。

2. 微生物代谢、噬菌体 - 宿主互作研究色醇是真菌 / 细菌群体感应小分子，Biotin‑Tryptophol 用于追踪色醇在宿主细胞内的结合靶标，研究抑菌、抗病毒效应机制。

3. AHR 芳香烃受体通路研究色醇是 AHR 内源性配体，探针用于 AHR 结合验证、竞争抑制实验、受体定位成像。

4. 细胞凋亡、肿瘤药理研究体外细胞实验，验证色醇诱导凋亡的下游蛋白，筛选增强 / 拮抗色醇活性的小分子。

5. SPR 传感芯片构建SA 修饰芯片固定 Biotin‑Tryptophol，构建吲哚配体界面，筛选小分子抑制剂、评估结合亲和力。

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