Ru(bpm)₃(PF₆)₂（三(2,2'-联嘧啶)钌二(六氟磷酸)盐）CAS:85335-55-3分子式:C₂₄H₁₈F₆N₁₂PRu分子量:865.48外观:浅棕色至棕色固体纯度:≥95%结构式：结构与配位环境中心为Ru(II)，与三个2,2'-联嘧啶（bpm）配体通过六个氮原子配位，形成八面体几何构型。bpm是比经典bpy（2,2'-联吡啶）更缺电子的π-受体配体，因此[Ru(bpm)₃]²⁺的MLCT吸收进一步红移、激发态氧化电位更正。两个PF₆⁻为抗衡离子，不直接配...

Ru(bpm)₃Cl₂（三(2,2'-联嘧啶)二氯钌(II)）CAS:65034-88-0分子式:C₂₄H₁₈Cl₂N₁₂Ru分子量:648.47（含两个Cl⁻）外观:棕色至红棕色固体纯度:≥95%结构式：结构与配位环境中心为Ru(II)，与三个2,2'-联嘧啶（bpm）配体通过六个氮原子配位，形成八面体几何构型。bpm是比bpy（2,2'-联吡啶）更缺电子的π-受体配体，因此Ru(bpm)₃²⁺的激发态能级更低、氧化还原电位更正，这是它区别于经典Ru(bpy)₃²⁺的核心特...

Mal-amido-PEG4-Val-Cit-PAB-OHCAS:1949793-41-2分子式:C₃₆H₅₅N₇O₁₂分子量:777.86外观:白色固体纯度:≥95%结构式：结构与功能单元拆解Mal（马来酰亚胺）：在pH6.5–7.5下与巯基（-SH）发生迈克尔加成，形成稳定硫醚键，用于抗体偶联。amido-PEG4（四聚乙二醇间隔臂）：增加水溶性、降低免疫原性、提供柔性间距，改善药代动力学。Val-Cit（缬氨酸-瓜氨酸二肽）：被溶酶体中组织蛋白酶B特异性切割，实现肿瘤微...

DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2（二苯并环辛炔-二聚乙二醇-VC-PAB-单甲基澳瑞他汀E双偶联物）概述这是一个双载荷ADC连接子试剂。一端是DBCO点击基团，另一端挂了两个MMAE毒素分子，中间通过PEG2短链和VC-PAB可裂解连接桥相连。本质上是"一个点击头+两个细胞毒性弹头"的高载荷设计，用于构建双载荷抗体偶联物或纳米粒药物递送系统。CAS号：2259318-55-1分子式：C₁₄₉H₂₂₄N₂₂O₃₂分子量：2835.50Da外观：白色至浅黄色固体纯...

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA是一种可降解的ADC连接子（linker）是马来酰亚胺（Mal）端来偶联抗体，Val-Cit-PABA作为酶控释放模块。结构拆解与功能Mal（马来酰亚胺）：与含巯基（-SH）的分子发生Michael加成反应，形成稳定硫醚键。在ADC合成中，专门用于与抗体经部分还原后暴露的半胱氨酸残基（Cys-SH）定点偶联。PEG2（二聚乙二醇）：两个乙二醇单元的短链PEG，提供适度柔性间隔，降低空间位阻，增强亲水性和生物相容性，减少非特异性吸附。V...

DBCO-PEG3-acetic-Val-Cit-PAB是一种可降解的含3个单元PEG的ADC连接子（linker），核心用途是在抗体药物偶联物（ADC）的构建中，将抗体与细胞毒性药物偶联起来。结构拆解与功能DBCO（二苯并环辛炔）：高效点击化学基团，与含叠氮（-N₃）的生物分子发生无铜环加成反应（SPAAC），无需金属催化剂，条件温和。PEG3（三聚乙二醇）：提升水溶性与生物相容性，通过空间位阻降低非特异性蛋白结合，增强ADC体内稳定性。Val-Cit（缬氨酸-瓜氨酸二肽）...