醛基修饰葡聚糖，Oxidized Dextran

基本反应原理

葡聚糖是葡萄糖单元通过α-1,6糖苷键连接形成的天然多糖，葡萄糖环上的邻二羟基结构可以被高碘酸钠等氧化剂选择性氧化，断裂C2-C3之间的碳碳键，将两个羟基转化为两个醛基，得到醛基化葡聚糖（也叫氧化葡聚糖）。 这个反应条件温和，不会破坏葡聚糖的主链骨架，还能通过控制氧化剂的投料比精准调控醛基的取代度。

性质

• 醛基拥有很高的反应活性，可以和氨基、酰肼等基团在生理条件下发生席夫碱反应，形成动态共价键，实现快速原位交联。

• 相比其他化学交联剂，醛基化葡聚糖本身生物毒性极低，降解产物可以被人体正常代谢，生物相容性远优于戊二醛等小分子交联剂。

• 保留了葡聚糖原本的抗非特异性蛋白吸附、抗凝血特性，修饰后材料不会引发强烈的免疫排斥反应。

制备工艺

• 将葡聚糖溶解在去离子水中，配置成质量分数5%-10%的均相溶液。

• 避光条件下缓慢加入计量的高碘酸钠溶液，在室温下搅拌反应2-6小时。

• 加入乙二醇淬灭剩余的氧化剂，终止反应。

• 将反应液装入透析袋，对去离子水透析2-3天，冷冻干燥后得到白色絮状的醛基化葡聚糖产物。 除了高碘酸钠氧化，也可以通过接枝反应将含醛基的小分子接枝到葡聚糖羟基上，适合需要精准控制醛基位置的特殊场景。

应用场景

• 水凝胶体系：和明胶、羧甲基壳聚糖等带氨基的多糖复合，制备可注射自愈水凝胶，用于伤口敷料、软骨修复支架。

• 蛋白固定：作为交联剂固定酶、抗体等生物活性分子，保留蛋白的生物活性。

• 药物载体：作为两亲性载体的亲水片段，用于负载蛋白类药物，实现长效缓释。

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