CY3-银杏内酯B，CY3-Ginkgolide B的描述

基本结构与核心特性

CY3-银杏内酯B（全称花青素Cy3标记银杏内酯B，缩写Cy3-GB）是通过化学偶联技术制备的荧光标记物：

• 修饰位点选择银杏内酯B分子上10位的非活性羟基，通过短连接臂引入氨基后，与Cy3-NHS活性酯形成稳定的酰胺键，标记过程不会破坏银杏内酯B的笼状二萜内酯核心结构，完整保留其对血小板活化因子（PAF）受体的高亲和力拮抗活性。

• 光谱特性适配绝大多数常规实验设备：最大激发波长550~555nm，最大发射波长570~575nm，发出明亮的橙红色荧光，适配荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪的标准绿光激发通道，和FITC的绿色荧光光谱区分度较高，非常适合双荧光共定位成像。

• 外观为橙红色固体粉末，易溶于DMSO、甲醇、乙醇等有机溶剂，在弱碱性生理缓冲液中也能稳定溶解，溶解度远高于游离的银杏内酯B。

科研应用场景

• 药物细胞定位与摄取示踪 利用Cy3的荧光信号，可以直接在活细胞或固定细胞切片中实时观察银杏内酯B进入细胞的动态过程，精准定位其在细胞膜、细胞质、亚细胞结构中的分布，解决了银杏内酯B本身无特征信号、无法直接观测的研究难点。

• 靶点蛋白的共定位验证 搭配绿色荧光标记的PAF受体或其他潜在互作蛋白，通过双荧光共定位成像，可直观验证银杏内酯B与靶点蛋白在细胞内的共分布情况，为其作用机制研究提供直接的可视化证据。

• 组织切片层面的药物分布研究 在小动物体内给药后，取心、脑、肺等靶器官制作冰冻切片，通过荧光成像可以直接观察银杏内酯B在不同组织中的富集情况，尤其适合验证其在缺血性脑损伤区域的靶向富集特性，相比同位素标记不需要特殊辐射防护，操作安全性大幅提升。

• 竞争结合实验的定量分析 基于Cy3的荧光信号强度，可以建立均相竞争结合体系，快速筛选能与银杏内酯B竞争性结合PAF受体的候选化合物，大幅提升天然产物靶点验证的实验效率。

使用与储存注意事项

• 该产品纯度通常可达95%以上，仅用于科研实验场景，不可直接作为临床药物使用。

• 固体状态下需置于-20℃避光密封干燥保存，保质期12个月；使用前需先将试剂瓶置于室温回温30分钟以上再开盖，避免低温环境下空气中的水汽进入瓶内导致试剂吸潮降解。

• Cy3属于光敏荧光染料，长时间强光照射会发生荧光淬灭，实验操作过程中需要尽量避光，配制好的DMSO母液建议分装后避光冻存，避免反复冻融造成荧光亮度下降。

关于我们:

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