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FITC-Meropenem,FITC-美罗培南,FITC标记美罗培南

2026-11-12 [14]

基本定义与结构特征

FITC-美罗培南是异硫氰酸荧光素(Fluorescein Isothiocyanate,FITC)与碳青霉烯类抗生素美罗培南通过共价键偶联得到的荧光标记物,既保留了美罗培南的β-内酰胺环抗菌活性核心结构,又具备FITC的黄绿色荧光特性,激发波长约495nm,发射波长约520nm。

制备原理

常用的偶联方式是利用美罗培南结构上的氨基,与FITC的异硫氰酸根(-NCS)在弱碱性缓冲体系(pH 9.0~9.5的碳酸盐缓冲液)中发生亲核加成反应,生成稳定的硫脲键,后续通过凝胶色谱、高效液相色谱进行纯化,去除未反应的游离FITC和美罗培南。

科研应用场景

  • 细菌药敏机制研究:实时观测美罗培南穿透革兰氏阴性菌细胞膜的过程,定量分析不同耐药菌株对美罗培南的摄取差异,明确膜孔蛋白缺失、外排泵过表达等耐药机制的作用程度。

  • 抗生素体内分布示踪:在小动物活体成像中追踪美罗培南在感染部位的富集情况,评估不同给药方案下药物的组织渗透效率。

  • β-内酰胺酶检测:利用耐药菌产生的β-内酰胺酶水解美罗培南的β-内酰胺环后,荧光分子的微环境发生变化,产生可检测的荧光信号改变,快速筛查产碳青霉烯酶的耐药菌。

使用注意事项

  • FITC见光易分解,所有操作和保存都需要避光,试剂需分装后-20℃避光冻存,避免反复冻融。

  • 偶联过程需要严格控制摩尔比,FITC过量会导致标记物非特异性荧光背景升高,影响后续成像和定量结果。

  • 该产物仅用于体外科学研究,未经过药品安全评价,不能直接用于人体临床给药。

关于我们:

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温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!

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