结构式：
概述
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA是一种可切割的抗体药物偶联（ADC）链接物，用于合成抗体药物结合物（ADCs）。ADC是由抗体、细胞毒性药物和连接臂组成的药物递送系统，其中连接臂的作用是在体内定位抗体到**细胞，并在适当的位置释放细胞毒性药物。
化学特性
这种链接物具有良好的水溶性和热稳定性，这使得它在ADC领域的应用成为可能。
生物活性
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA作为ADC链接物，其生物活性主要体现在其在体内的可控降解性和定位释放细胞毒性药物的能力。这种链接物的设计使得它能够在**微环境中被特定的酶降解，从而释放细胞毒性药物，对**细胞进行定点杀伤。这种策略提高了治疗的特异性和有效性，同时降低了对正常组织的毒副作用。
关于我们:
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