181934-09-8，ICG-COOH，吲哚菁绿-羧酸

cas：181934-09-8，ICG-COOH，吲哚菁绿-羧酸是一种重要的近红外（NIR）荧光染料，在生物医学研究和医学影像学中具有广泛应用。以下是对其的详细介绍：

一、基本信息

• 名称：ICG-COOH（吲哚菁绿羧酸）

• CAS号：181934-09-8

• 分子式：C₄₅H₅₀N₂O₅S

• 分子量：730.95
  

• 性质：ICG-COOH是吲哚菁绿（ICG）的羧酸衍生物，具有近红外荧光特性，能够在750-800 nm波长范围内被激发，产生稳定的荧光信号。

结构式：

二、主要应用领域

1. 生物成像：

• ICG-COOH具有较强的荧光性质，在近红外区域具有良好的吸收和发射光谱，因此被广泛应用于生物成像领域。

• 它可以用于细胞、组织或活体的荧光成像，帮助研究人员观察生物体的内部结构和功能。

2. 药物输送：

• ICG-COOH可以与高分子聚合物反应，制备具有荧光成像功能的药物载体。

• 这些药物载体能够同时实现药物的输送和荧光成像，便于研究人员跟踪药物的分布和释放情况。

3. 光动力疗法（PDT）和光热疗法（PTT）：

• ICG-COOH作为近红外光敏分子，能够吸收光能并将其转化为热能或活性氧物种，从而杀死癌细胞。

• 因此，它在PDT和PTT中具有潜在的应用价值，可以用于肿瘤的治疗。

4. 化学修饰与偶联：

• ICG-COOH的羧基基团允许进行各种化学修饰，如酯化反应、与伯胺形成酰胺键等。

• 通过这些化学修饰，可以将ICG-COOH与其他生物分子（如抗体、蛋白质）偶联，制备出具有特定功能的荧光探针或药物载体。

三、特点

• 近红外荧光特性：能够在生物组织中实现深层成像，减少自发荧光的干扰。

• 化学修饰灵活性：羧基基团允许进行各种化学修饰，便于与其他生物分子偶联。

• 多功能性：可以同时实现生物成像、药物输送和光热/光动力治疗等功能。

四、合成与功能化

ICG-COOH 的羧基可通过化学反应与氨基（–NH₂）官能团发生偶联反应，常见的偶联方法包括：

EDC/NHS 反应：使用 N-乙基-N′-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺（EDC）和 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）激活羧基，促进与氨基的偶联反应。

酰胺化反应：直接与氨基化合物反应，形成稳定的酰胺键。

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