Biotin-Tridecylamine，生物素-正十三烷胺

一、基本信息

Biotin-Tridecylamine，生物素-正十三烷胺，将生物素（维生素H/维生素B7）与正十三烷基伯胺（1-氨基十三烷）通过化学键合连接而成，兼具生物素的超高亲和力识别能力与C13长链烷基胺的表面活性及反应活性。它是生物素-烷基伯胺系列产品中碳链长度为13的成员，与C12（十二烷基）、C14（十四烷基）、C15（十五烷基）系列共同构成完整的碳链梯度产品线。

• 中文名称：生物素-正十三烷胺

• 英文名称：Biotin-Tridecylamine / Bio-Tridecylamine

• 品牌：星贝爱科（xingbieak）

• 产地：陕西西安

• 纯度规格：95%

• 保存条件：-20℃，密封避光，干燥保存

• 储存时间：一年

• 包装规格：1g / 5g / 10g / 50g（最小起订量1g）

• 产品类别：标记物 / 生物化学试剂

• 用途：科研用（不可用于人体）

二、分子结构与设计原理

生物素-正十三烷胺由两个功能模块组成：

1. 生物素部分（Biotin / 维生素H）

生物素是一种水溶性B族维生素，分子中含有脲啶环和噻吩环组成的双环结构，能够与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素（Avidin）形成较高亲和力的非共价复合物（Kd ≈ 10⁻¹⁵ M），是目前已知较强的非共价生物分子相互作用之一。这一特性使其在生物检测、纯化和示踪中具有较高的灵敏度和特异性。

2. 正十三烷基伯胺部分（Tridecylamine / 1-Aminotridecane）

正十三烷胺的分子式为 C₁₃H₂₉N，CAS号为 2869-34-3，分子量为199.38。其结构中氨基（-NH₂）为亲水基团，十三碳烷基链（C₁₃H₂₅-）为疏水基团，赋予分子显著的两亲性（amphiphilic）。同时，伯胺基团具有较强的碱性（pKa ≈ 10.63）和亲核性，可参与酰化、烷基化、季铵化等多种化学反应。

三、特性

1. 高特异性与高亲和力

生物素部分可与链霉亲和素或亲和素实现纳米级亲和力结合（Kd ~ 10⁻¹⁵ M），远超大多数抗体-抗原相互作用。这使得生物素-正十三烷胺可用于高灵敏度的生物分子检测、定向固定和亲和纯化。

2. 表面活性

正十三烷基伯胺部分赋予分子显著的表面活性，能够降低水相与有机相之间的界面张力，稳定乳液或分散体系。C13链长相较于C12略长，表面活性和疏水驱动力更强，在构建生物素标记的纳米乳液、脂质体或胶束体系中具有独特优势。

3. 反应活性

伯胺基团（-NH₂）可作为亲核试剂，与羧酸、酰氯、环氧基团、异氰酸酯、醛基等发生反应，生成酰胺、脲、仲胺等衍生物，为后续功能化修饰提供了丰富的化学手段。

4. 两亲性（Amphiphilicity）

分子同时含有亲水端（生物素 + 氨基）和疏水端（十三烷基链），使其能够在水相和有机相中均表现出良好的溶解性和自组装能力，可自发形成胶束、脂质双分子层或嵌入膜结构中。C13的碳链长度处于"中等疏水"区间，既能有效插入脂质双分子层，又不至于因过长而导致水溶性丧失。

四、应用领域

1. 生物素-亲和素系统的膜锚定与固定化

利用十三烷基链的疏水插入能力，可将生物素-正十三烷胺锚定在脂质体、纳米颗粒、细胞膜或疏水表面上，再通过生物素-链霉亲和素相互作用实现目标蛋白、抗体或核酸的定向固定。这一策略广泛用于生物传感器、芯片表面功能化和免疫检测平台的构建。C13链长相比C12可提供更深的膜插入和更强的疏水锚定。

2. 两亲性生物素标记试剂

相较于水溶性生物素衍生物（如 NHS-Biotin），生物素-正十三烷胺可直接参与油水界面的自组装，适用于制备生物素化的纳米乳液、聚合物胶束和脂质纳米粒（LNP），在药物递送和纳米医学中具有应用潜力。

3. 表面活性剂与乳化剂开发

结合生物素的识别功能与长链胺的表面活性，可开发新型功能性表面活性剂，用于生物分子的乳化、分散和富集。C13链长在表面活性剂应用中往往能提供更优的临界胶束浓度（CMC）和乳化稳定性。

4. 生物化学与材料科学研究

在蛋白质组学、细胞生物学和材料表面改性等基础研究中，作为双功能连接分子使用，实现"一端抓目标、一端锚表面"的精准操控。

Biotin-Tridecylamine，生物素-正十三烷胺

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