基础信息
Bio-Sulfamethoxazole，生物素-磺胺甲恶唑是通过化学方法将生物素（Biotin，维生素H/B7）与磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole，SMZ）共价连接形成的功能化探针，是科研领域常用的标记物。
CAS号：n/a
纯度规格：≥95%
存储条件：-20℃密封避光保存，有效期1年
产品属性：仅用于科研，不可用于人体或临床治疗
特性
双功能分子特性
生物素结构域：保留与亲和素（Avidin）/链霉亲和素（Streptavidin）的高亲和力结合特性，亲和常数达10¹⁵ M⁻¹，可用于后续的信号放大、分离纯化或检测系统搭建。
磺胺甲恶唑结构域：保留对细菌二氢叶酸合成酶的抑制活性，可特异性结合细菌靶标，发挥抗菌作用。
化学与生物特性
溶解性：易溶于DMSO、DMF等有机溶剂，可溶于水及生理缓冲液，适合多种实验体系。
稳定性：共价键连接确保分子在实验过程中结构稳定，不易解离。
生物相容性：细胞毒性低，可用于细胞实验、细菌标记或活体示踪。
应用场景
细菌学研究
细菌靶向标记：利用磺胺甲恶唑对细菌的特异性结合能力，通过生物素标记实现对细菌的荧光成像、流式分析或分离富集。
抗菌机制研究：用于研究磺胺类药物的作用靶点、耐药机制，或筛选新型磺胺类抗菌药物。
感染模型研究：在细胞或动物感染模型中，追踪细菌的定位、侵袭与扩散过程。
生物检测与诊断
细菌检测试剂盒开发：结合链霉亲和素标记的荧光探针、酶或胶体金，开发高灵敏度的细菌检测试纸条或ELISA试剂盒。
耐药性检测：通过标记磺胺耐药菌，快速检测临床样本中的耐药菌株。
药物筛选与开发
药物靶点验证：用于验证磺胺类药物的作用靶点，或筛选靶向细菌二氢叶酸合成酶的新型药物。
药物递送系统研究：作为模型分子，研究磺胺类药物的靶向递送策略，提高药物疗效并降低副作用。
保存与使用注意事项
存储条件：-20℃密封避光保存，避免反复冻融，有效期1年；开封后建议分装保存，减少试剂暴露。
使用建议：根据实验需求选择合适的溶剂溶解，如DMSO、PBS或培养基；实验前需进行预实验确定最佳浓度。
安全提示：该试剂仅用于科研，非药用、非食用，操作时需遵守实验室安全规范，避免接触皮肤和眼睛。
Bio-Sulfamethoxazole，生物素-磺胺甲恶唑
关于我们:
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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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