首页 > 供求商机 > FA-PEG-Mal 叶酸聚乙二醇马来酰亚胺

FA-PEG-Mal 叶酸聚乙二醇马来酰亚胺

发布时间：2025/7/3
有效日期：2026/1/3
供应数量：417

产品咨询联系我们

详细介绍

FA-PEG-Mal 叶酸聚乙二醇马来酰亚胺，Maleimide-PEG-Folic acid

英文名称：FA-PEG-Mal

Folic acid PEG Maleimide

中文别名：叶酸PEG马来酰亚胺

叶酸聚乙二醇马来酰亚胺

叶酸具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。马来酰亚胺PEG可以用于修饰巯基。可与巯基在PH 6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

分子量：1K、2K、3.4K、4K、5K、6K、8K、10K、20K

纯度：95%以上

保存条件：-20℃

取代率（MAL）：90%以上

取代率（FA）：90%

分散系数（PDI）：小于等于1.05

溶解性：由于叶酸溶解的特殊性，所以FA-PEG-MAL的水溶性并不好，它的良溶剂是DMSO，随着分子量的增加水溶性会慢慢改善，分子量5000以上会有一定的水溶性。

结构式：

产品描述：

FA-PEG-MAL是陕西星贝爱科生物叶酸PEG中的一种，它可以和FR形成叶酸-FR，叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性疾病治疗和成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小，与细胞表面FR结合亲和力高，能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织；叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向治疗 )相比的优点有：叶酸相对廉价；低的免疫原性；叶酸性质稳定，在制备成叶酸复合物后，依然保持与 FR的高亲和性，和迅速的肿瘤渗入性；FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中，正常组织细胞基本无表达，且与叶酸复合物接触不到；FR将叶酸连接的药物导人细胞后，又回到细胞表面，循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清除作用，延长药物在血液中的停留时间。马来酰亚胺功能化PEG可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。马来酰亚胺可以和巯基反应形成稳定的硫醚键。

关于我们：

陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近红外荧光染料，聚苯乙烯微球，上转换纳米发光颗粒，MRI核磁造影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。