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SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

发布时间：2024/4/30
有效日期：2025/4/30
供应数量：151

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详细介绍

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP是一种化学试剂，主要用于科研实验，不适用于人体实验或临床诊断。这种产品的状态可以是固体/粉末/溶液，保存条件通常需要冷藏。它的分子式为C33H39N7O9S2，分子量为741.8，纯度一般高于95%。

功能与应用

SPDP-Val-Cit-PAB-PNP的功能主要体现在其在科研领域的应用。它被广泛用于各种科学研究中，尤其是在药物化学和生物化学领域。例如，它可以作为一种药物-接头-配体偶联物，用于**、自身免疫疾病和传染病的研究。此外，它还可以作为抗体药物偶联物（ADC）的链接剂，将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上，实现药物的精准递送。

制备方法

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP的合成: 这是一种有机中间体，可用于制备多肽偶合物。它可以通过L-缬氨酸和L-瓜氨酸为原料通过五步反应制备得到。

化合物H-1的合成: 将1.0eq.的Val溶于10%的碳酸钠水溶液中，在0℃条件下加入1.1eq溶于1,4二氧六环的Fmoc-Cl。反应完成后，通过**萃取和稀盐酸酸化等步骤得到化合物H-1。

化合物H-2的合成: 将化合物H-1溶于四氢呋喃溶液后，在0℃条件下加入1.1eq.的NHS和1.1eq.的DCC。反应全部后，过滤除去不溶的DCU，再用冷却的四氢呋喃洗涤沉淀，合并有机溶液，除去所得的有机溶液后可以得到粗品H-2。

化合物H-3的合成: 将1.0eq.的化合物H-2溶于DME后，加入溶于碳酸氢钠水溶液的1.1eq.的Cit。再加入四氢呋喃提高溶解度。在反应在常温条件下搅拌16小时后，加入柠檬酸水溶液，异丙醇/乙酸乙酯体系萃取两次后，合并有机相，减压除去有机溶剂，将所得到的固体真空干燥6小时后，加入**后，超声振荡后，过滤，干燥得到化合物H-3。

化合物H-4的合成: 将1.0eq.的化合物H-3和2.0eq.的对氨基苯甲醇溶于体积比2:1的二氯甲烷和甲醇溶液中，再加入2.0eq.的EEDQ。经过一系列化学反应后，可以得到SPDP-Val-Cit-PAB-PNP。

注意事项

在使用SPDP-Val-Cit-PAB-PNP时，需要注意以下几点：

产品仅供科研使用，不能直接用于人体。

产品需要在推荐的条件下保存，例如冷藏或特定的温度和湿度范围内。

在操作过程中应遵守安全操作规程，避免不必要的风险。