cas：104162-48-3，DOTMA，1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙烷的特点
2025-10-16
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1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙烷（氯盐），简称DOTMA，是一种在基因治疗和药物传递系统中广泛应用的阳离子脂质，以下是其详细介绍：
基本信息
中文名称：1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙烷（氯盐）
英文名称：DOTMA（或N,N,N-trimethyl-2,3-bis(octadec-9-en-1-yloxy)propan-1-aminium chloride）
CAS号：104162-48-3
分子式：C42H84ClNO2
分子量：约为670.57
外观性状：白色固体
熔点：35~38℃
溶解性：不溶于水，溶于氯仿、甲醇等有机溶剂
结构特点
DOTMA由两个油酸（C18:1，顺式-9-十八烯酸）脂肪链、一个甘油骨架和一个带正电荷的三甲基铵（TMA）基团组成。这种结构使其能够与带负电的核酸（如DNA和RNA）形成稳定的脂质-核酸复合物（lipoplex）。
功能特性
阳离子性质：DOTMA具有正电荷，能够与带负电荷的DNA或RNA形成稳定的复合物，从而实现基因的高效传递。
双亲性：DOTMA既具有亲水性的阳离子头部，又含有疏水性的烃链，使其能在水相和脂相之间自由穿梭，有助于形成稳定的脂质体结构。
生物相容性：DOTMA的烃链结构与细胞膜磷脂相似，因此具有较好的生物相容性和较低的细胞毒性。
高效转染：DOTMA制备的单室脂质体可高效包载DNA和RNA片段，包封率达100%，并且能够很好地被细胞摄取进而表达目标基因。细胞水平上的转染效率较DOTAP高10倍，且处方更简单，不需要添加DOPE等helper lipid。
应用场景
基因治疗载体：DOTMA可作为非病毒型基因载体，用于将治疗基因高效、安全地传递到目标细胞。与传统的病毒型基因载体相比，DOTMA具有更低的免疫原性和更广泛的细胞兼容性。
药物传递系统：DOTMA的细胞膜穿透能力使其成为理想的药物载体。通过将药物与DOTMA结合，可以有效提高药物的细胞摄取率，增强药物在目标细胞内的浓度，从而提高药物的治疗效果。
生物成像与分子偶联：DOTMA可通过化学修饰与荧光染料或成像剂连接，用于生物成像技术，实现细胞内分子追踪。
储存与使用注意事项
储存条件：DOTMA应密闭、避光冷藏保存，通常保质期为1年。
使用注意事项：避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触，以免发生化学反应导致产品失效。
关于我们:
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