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cas:306776-79-4,DOTAGA-(COOt-Bu)4,DOTAGA-四叔丁酯的概述

2026-01-09 [28]

DOTAGA-(COOt-Bu)4 是一种基于环十二烷四胺骨架(cyclen)的多齿螯合剂衍生物,具有四个被叔丁酯保护的羧酸基团,其详细介绍如下:

一、基本信息

  • 中文名:DOTAGA-四叔丁酯

  • 英文名:DOTAGA-tetra (t-Bu ester)

  • CAS号:306776-79-4

  • 分子式:C35H64N4O10

  • 分子量:700.90

  • 外观:白色固体或粉末

  • 溶解性:溶于大部分有机溶剂

结构式:
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二、化学结构与特点

  • 环十二烷四胺核心:提供四个氮配位位点,是螯合金属离子的关键结构。

  • 三乙酸臂:三个羧酸臂形成强有力的金属螯合结构,增强螯合稳定性。

  • 戊二酸臂:增加配位灵活性与螯合稳定性,提供额外的羧酸配位点。

  • 四个叔丁酯保护基:增强疏水性,便于溶解和纯化,同时防止在合成及偶联过程中过早反应。

三、功能与应用

  • 金属螯合

    • 能与多种金属离子(如钆Gd³⁺、镓Ga³⁺、锆Zr⁴⁺、钇Y³⁺等)形成稳定配合物,配合物稳定性高,配位动力学优良,适合临床放射性标记应用。

    • 四个羧酸基被叔丁酯保护,增加了其疏水性和化学稳定性,便于有机溶剂中的合成和后续修饰反应。

  • 生物偶联

    • 叔丁基酯基团可通过水解反应转化为羧基,用于与生物分子(如蛋白质、肽段等)上的氨基发生共价结合,实现生物分子的标记与追踪。

  • 医学成像

    • 与放射性金属离子结合后,可用于磁共振成像(MRI)和正电子发射断层扫描(PET)等成像技术,提高成像的特异性与准确性。

  • 药物研发

    • 作为药物载体或修饰剂,用于设计具有特定生物学活性的分子,尤其是在骨骼系统中的应用。

四、制备与纯化

  • 制备:一般由DOTAGA核心结构通过叔丁酯保护基保护工艺制备。以cyclen为骨架,经过多步有机合成引入羧酸臂,得到DOTAGA骨架。再采用叔丁醇和适当的酸催化剂对羧酸进行叔丁酯化,形成四个叔丁酯保护基。

  • 纯化:通过柱层析、高效液相色谱等手段去除杂质,获得高纯度产物。

五、储存与操作

  • 储存条件:应密封避光,储存于阴凉、干燥、通风处,避免反复冻融。储液应该立即使用,长期储存建议置于-20℃。

  • 操作规范:操作时佩戴防护装备,避免吸入或接触皮肤。所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,非药用,非食用。

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