diSulfo-ICG Me-tetrazine，二磺酸-吲哚菁绿-甲基四嗪的概述

diSulfo-ICG Me-tetrazine 是一种结合了二磺酸基吲哚菁绿（ICG）和甲基四嗪（Me-tetrazine）的多功能荧光化合物，具有出色的光学性质和生物正交反应活性，在生物医学领域有广泛应用。以下是详细介绍：

一、基本信息

• 中文名称：二磺酸-吲哚菁绿-甲基四嗪

• 英文名称：diSulfo-ICG Me-tetrazine

• 分子式：C55H57N7Na2O10S3

• 分子量：1118.26

• 外观：深绿色固体

• 溶解性：溶于水及大部分有机溶剂（如DMSO、DMF等）

• 保存条件：避光、-20°C储存，避免反复冻融

二、结构特性

• ICG核心：提供近红外（NIR）荧光特性，发射波长在800 nm左右，适合深层组织成像。

• 二磺酸基团：显著提高水溶性和生物相容性，减少非特异性结合，降低背景干扰。

• 甲基四嗪基团：具有高反应活性，可与反式环辛烯（TCO）等应变烯发生快速、无催化剂的逆电子需求Diels-Alder反应（IEDDA），实现生物正交标记。

三、核心特性

• 荧光性能：NIR-I窗口（~780-820 nm）发射，适合深层组织成像；量子产率中等（受环境影响）。

• 水溶性：高（因diSulfo修饰），无需有机助溶剂即可溶于PBS或水。

• 生物正交反应性：与TCO反应速率常数可达10²-10⁶ M⁻¹s⁻¹，实现快速、特异性标记。

• 稳定性：四嗪对光、氧敏感；ICG易光降解，需避光保存。

• 低细胞毒性：在常规使用浓度下（nM-μM）对细胞活力影响小。

四、应用领域

1. 活体成像：

• 利用其近红外荧光特性，实现深层组织成像，适用于小动物活体成像研究。

• 可用于肿瘤定位、药物递送追踪及治疗效果评估。

2. 荧光标记：

• 通过甲基四嗪与TCO修饰的生物分子（如蛋白质、抗体、核酸等）反应，实现特异性荧光标记。

• 适用于细胞成像、免疫荧光及分子相互作用研究。

3. 生物正交化学：

• 作为生物正交探针，用于活细胞或活体内快速、特异性标记。

• 可与其他荧光或放射性标记联合，实现双模/三模成像，提升空间分辨率与灵敏度。

4. 光动力治疗：

• 在特定光照条件下，吸收光能并转化为化学能，实现对目标生物分子的精确调控。

5. 生物传感器：

• 利用其荧光信号变化，检测特定生物分子或环境变化，进行定量分析。

五、使用注意事项

• 避光操作：ICG和四嗪均对光敏感，全程需在避光或弱红光条件下操作。

• 避免水解：水溶液中的四嗪易水解（尤其在酸性或高温下），建议配制后2-4小时内使用完毕。

• 防止还原失活：四嗪可被强还原剂（如DTT、TCEP）还原失活，若需共存，应控制浓度或分步加入。

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