cas：169751-10-4，Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium的概述
2026-04-22
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Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium 是一种可降解的抗体偶联药物（ADC）连接子，具有特殊的化学结构和广泛的应用前景。
一、基本信息
CAS号：169751-10-4
化学名称：2,5-二氧代-1-[(6-己酰)氧基]-3-吡咯烷磺酸单钠盐（也有说法为磺基琥珀酰亚胺-6-[3-(2-吡啶基二硫代)丙酰胺]己酸）
分子式：C₁₈H₂₂N₃NaO₈S₃
分子量：557.56
外观：白色至浅棕粉末或固态粉末/颗粒
溶解性：溶于水（≤10 mM，RT）、DMSO、DMF等部分有机溶剂，不溶于某些有机溶剂如氯仿（对于Sulfo-PEG-SPDP-PEG-C6-PEG-NHS sodium的类似物）
熔点：185-187°C（分解）
结构式：
二、结构特点
Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium包含多个关键功能模块：
磺酸基团：赋予化合物优异的水溶性，确保其在生理缓冲液中稳定分散，避免沉淀或聚集。
二硫键：具有还原敏感性，可在还原剂作用下断裂，实现药物的可控释放或重组。这一特性在ADC的合成中尤为重要，因为它允许药物在到达靶点后，在细胞内的还原环境中被释放出来。
六碳间隔臂（C6碳链）：提供分子柔性与空间位阻，减少功能基团间的相互干扰，有利于提高偶联效率和分子间的立体适应性。
NHS酯：是一种高效的亲核试剂，能够选择性地与生物大分子中的氨基形成稳定的酰胺键，用于蛋白质、抗体或纳米颗粒的表面修饰。
三、应用
ADC合成：作为可降解的ADC连接子，Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium能够将细胞毒性药物与抗体连接起来，形成具有靶向性的ADC。在ADC中，抗体负责识别并结合到靶细胞表面的抗原上，而细胞毒性药物则负责杀死靶细胞。Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium的二硫键设计使得药物能够在细胞内被还原释放，从而实现对靶细胞的精准打击。
生物分子交联：可用于蛋白质-蛋白质交联、蛋白质-小分子交联等，构建具有新功能的生物分子复合物。
生物传感器构建：用于固定化生物分子，构建可断裂的传感界面。
纳米材料修饰：用于脂质体、LNP（脂质纳米颗粒）或聚合物纳米粒的表面功能化，提升核酸药物（mRNA/siRNA）的递送效率与靶向性。
四、储存与操作注意事项
储存条件：建议储存在-20°C以下的环境中，避光、防潮、密封保存，避免反复冻融。
操作注意事项：
操作时需佩戴防护装备，如手套和护目镜，避免直接接触。
避免与强氧化剂、强酸、强碱等接触，以免发生化学反应导致其结构和性能受损。
使用前需根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。一旦配成溶液，应分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
关于我们:
陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近红外荧光染料，聚苯乙烯微球，上转换纳米发光颗粒，MRI核磁造影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。
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