CAS：169751-10-4，Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium的特点

Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium 是一种可降解的抗体偶联药物（ADC）连接子，具有特殊的化学结构和广泛的应用前景，以下是对其的详细介绍：

一、基本信息

• CAS号：169751-10-4

• 分子式：C₁₈H₂₂N₃NaO₈S₃

• 分子量：527.57

• 外观：通常为白色或浅黄色固体

• 溶解性：溶于水及部分有机溶剂（如DMSO）

结构式：

二、化学结构与功能

• NHS酯基团：NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）酯基团能够与生物分子中的氨基（-NH₂）反应，形成稳定的酰胺键，从而实现生物分子的标记和偶联。

• 吡啶基ER硫醚基团：含有可逆的二硫键（-S-S-），能够与含有硫醇（-SH）的化合物（如含巯基的蛋白质、小分子等）发生反应，形成二硫键。这一特性使得它在连接蛋白质、肽或其他生物分子时十分有用，尤其是在蛋白质标签化、配体连接等方面。

• C6烷基链：提供足够的空间位阻，减少生物分子间的空间位阻，提高偶联的稳定性和特异性。

• 磺基（Sulfo-）：提供水溶性，使得该试剂在生物学实验中可直接用于水溶液，无需有机溶剂。

三、应用领域

• 抗体偶联药物（ADC）合成：作为ADC的连接子，能够将抗体与细胞毒性药物通过可逆的二硫键连接起来。药物释放依赖于细胞内的还原环境，实现靶向释放，减少副作用。

• 蛋白质交联与功能化：用于构建蛋白质复合物或多功能生物材料，促进多重酶反应体系或信号通路模拟。也可将药物、荧光标记物或纳米材料连接到蛋白质上，实现靶向递送或生物检测。

• 免疫检测试剂构建：用于构建生物传感器或免疫检测试剂，实现生物分子的高灵敏度检测。

• PROTAC分子合成：作为PROTAC分子的连接子，连接E3泛素连接酶配体和目标蛋白配体，利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白。

四、储存与操作注意事项

• 储存条件：建议储存在-20℃以下的环境中，以避免降解和失效。

• 操作注意事项：

• 避免与强氧化剂、强酸、强碱等接触，以免发生化学反应导致其结构和性能受损。

• 操作时需佩戴防护装备，如手套和护目镜，避免直接接触。

• 供应产品仅用于科研，不能用于人体。

关于我们:

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