Fmoc-PEG3-Val-Cit,N-芴甲氧羰基-三聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸的描述
2026-05-19
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基本概述
Fmoc-PEG3-Val-Cit 是一种在抗体药物偶联物(ADC)领域广泛使用的可裂解型连接子试剂。它将Fmoc氨基保护基、PEG3亲水间隔臂和Val-Cit酶可裂解二肽三大功能模块集成于一体,核心价值在于"Fmoc保护→偶联→去保护→连接抗体→酶解释放药物"。
本产品仅限科研使用,不可用于人体临床诊断与治疗,非药用、非食用。
基本信息
中文名称:N-芴甲氧羰基-三聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸
英文名称:Fmoc-PEG3-Val-Cit、Fmoc-PEG3-Val-Cit-OH
分子式:C₃₅H₄₉N₅O₁₀
分子量:699.8 Da
外观:白色至类白色固体
纯度:≥95%
溶解性:溶于DMSO、DMF、DCM等有机溶剂
储存条件:-20°C以下,干燥、避光、密封保存,建议充氩气防止氧化
结构式:

用途
ADC药物合成
Fmoc-PEG3-Val-Cit是构建可裂解ADC连接子的核心模块。合成路线通常为:先用碱去除Fmoc保护基,暴露氨基后与抗体上的羧基或活性酯反应完成偶联,再连接细胞毒性药物(如MMAE)。进入肿瘤细胞溶酶体后,Val-Cit被组织蛋白酶B切断,药物精准释放。
可控释放药物递送
利用Val-Cit的酶响应特性,将药物偶联到该连接子上,通过抗体或纳米载体靶向递送至肿瘤组织。在肿瘤细胞溶酶体中酶解释放药物,提高治疗选择性并降低全身毒性。
蛋白质工程与肽合成
通过Fmoc策略进行多肽固相或液相合成,构建具有特定功能的肽类化合物,用于蛋白质标记、功能研究或活性肽开发。
分子标记与成像
可作为成像探针的组成部分,通过与特定生物分子结合,实现对生物过程的可视化和监测。
使用注意事项
第一,避免使用含伯胺的缓冲液(如Tris、甘氨酸),它们会与活性酯竞争反应。推荐使用PBS(pH 7.2–7.4)或HEPES缓冲液。
第二,Fmoc脱保护需在碱性条件下进行(如20%哌啶/DMF),去除后应及时进行下一步偶联,避免氨基重新被保护或发生副反应。
第三,储存于-20°C干燥避光环境,使用前需将试剂瓶平衡至室温再开封,避免冷凝水导致水解。避免频繁冻融,现配现用。
关于我们:
陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二氧化硅,聚合物微球,近红外荧光染料,聚苯乙烯微球,上转换纳米发光颗粒,MRI核磁造影产品,荧光蛋白及荧光探针等等。
温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!
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