cas：2348405-93-4，DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP的描述

DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP（CAS: 2348405-93-4）是一种多功能ADC连接子，核心结构由四个功能模块串联而成：DBCO → PEG4 → Val-Ala → PAB → PNP。

基本信息

英文名：DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP
分子式：C₅₂H₆₀N₆O₁₄
分子量：993.06 Da
外观：灰白色至淡黄色固体
纯度：≥95%
储存条件：-20°C以下，严格避光，干燥密封，惰性气体保护，避免反复冻融，有效期约1年

结构式：

四大功能模块逐一拆解

第一，DBCO（二苯并环辛炔）。这是点击化学的反应手柄，可与叠氮基团（Azide）发生无铜点击化学反应（SPAAC），在室温水性条件下快速生成稳定的三唑环。相比铜催化点击化学，全不需要铜离子，无金属残留，对细胞和蛋白质零毒性，是活细胞和体内实验的较优选择。

第二，PEG4（四聚乙二醇）。含4个乙二醇单元（约17.6 Å），提供水溶性与柔性缓冲，降低非特异性吸附与蛋白聚集，减少ADC分子中抗体与药物之间的空间位阻，延长体内循环时间，降低免疫原性。

第三，Val-Ala（缬氨酸-丙氨酸二肽）。这是整条分子链的"酶切开关"。Val-Ala序列可被组织蛋白酶B（Cathepsin B）特异性裂解。在血液中高度稳定，避免脱靶释放；进入肿瘤细胞溶酶体后，在酸性环境下被组织蛋白酶B切割，触发药物释放。

第四，PAB-PNP（对氨基苯甲酸-对硝基苯酚）。PAB是经典的自消除连接基团，Val-Ala被裂解后，PAB通过1,6-消除反应释放药物到细胞质中。PNP（对硝基苯酚）是一个优良的离去基团，通过酯键与PAB连接，在溶酶体酶作用下发生β-消除反应，释放游离药物分子。同时PNP具有光学活性，可用于近红外荧光探针标记，辅助生物成像。

核心用途：ADC连接子

可裂解的含4单元PEG的ADC Linker。ADC由抗体 + Linker + 细胞毒性药物三部分组成。DBCO端通过SPAAC与叠氮修饰的抗体偶联，PNP端连接细胞毒性药物（如MMAE、DM1等）。进入肿瘤细胞后，Val-Ala被组织蛋白酶B裂解 → PAB自消除 → 药物释放，实现靶向杀伤。

其他应用方向

无铜点击化学偶联：DBCO与叠氮修饰的蛋白质、核酸、纳米粒子高效偶联，用于生物标记与分子追踪。

靶向药物递送：将药物精准递送至特定细胞或组织，提高治疗效果并降低副作用。

生物探针开发：PNP的光学活性使其可被荧光探针标记，用于活体成像与诊断。

生物材料功能化：用于制备水凝胶、纳米粒子等功能化生物材料。

关于我们:

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