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UDP-N-乙酰甘露糖胺cas26575-17-7 UDP-ManNAc的科研应用

2026-08-13 [15]

一、核心身份信息

中文名称:UDP-N-乙酰甘露糖胺

英文名称:UDP-N-acetyl-α-D-mannosamine,UDP-acetylmannosamine

分子式/分子量:C₁₇H₂₇N₃O₁₇P₂ / 约 607.35 g/mol

形态:通常为白色至类白色粉末。

结构式:

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二、生物学核心功能:唾液酸合成的前体

UDP-ManNAc在细胞内的主要角色,是作为唾液酸生物合成途径中的关键中间体。

代谢通路中的位置:它由UDP-GlcNAc(UDP-N-乙酰氨基葡萄糖)在UDP-GlcNAc 2-差向异构酶的催化下生成,是通向CMP-唾液酸(活化形式的唾液酸)的重要前体。

核心价值:许多细菌和真核生物都依赖此通路来合成细胞表面糖链上重要的唾液酸分子,这些分子在细胞通讯、免疫调节等过程中发挥作用。

三、科研应用:一个重要的研究工具

作为UDP-GlcNAc的C2差向异构体,UDP-ManNAc主要作为研究工具,用于探究相关酶的催化机制和生物合成途径。

酶学研究底物:研究UDP-GlcNAc 2-差向异构酶(如脑膜炎奈瑟菌中的NmSacA)的底物特异性和催化机制时,UDP-ManNAc是必需的反应底物和产物。

细菌多糖合成研究:它是某些细菌(如脑膜炎奈瑟菌血清群A)合成细胞壁多糖(荚膜多糖)的关键前体,因此在研究细菌致病机制和疫苗开发中具有价值。

四、储存参考

储存条件:核苷酸糖通常对温度和湿度敏感,一般建议在 -20°C 下冷冻干燥保存。




653600-56-7Ac4GalNAz

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63700-19-6UDP-GIcA

6815-91-4GDP-L-Gal

UDP-Man

UDP-GIcNAC cas528-04-1

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CMP-9-N3-Neu5Ac

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CMP-Neu5Az

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