鸟苷二磷酸-L-岩藻糖GDP-L-Fuc cas15839-70-0 GDP-L-Fucose的应用
2026-08-20
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一、基础信息
中文名称鸟苷 5'-二磷酸-β-L-岩藻糖 (常以二钠盐形式存在)
英文名称Guanosine 5'-diphospho-β-L-fucose (GDP-L-Fucose)
CAS 登录号15839-70-0
分子式C₁₆H₂₅N₅O₁₅P₂ (游离酸) / C₁₆H₂₃N₅Na₂O₁₅P₂ (二钠盐)
分子量589.34 g/mol (游离酸) / 633.31 g/mol (二钠盐)
结构式:

二、合成与修饰方法
1.化学合成:利用化学方法将鸟苷和 L-岩藻糖连接起来。
2.酶法合成:利用特定的酶(如岩藻糖-1-磷酸鸟苷酰转移酶)催化反应高效生成。
3.化学-酶法合成:结合化学和酶法的优势,先通过化学方法制备中间体,再利用酶进行高选择性的连接。
三、核心科研与工业用途
1.岩藻糖基转移酶天然底物:为 FUT1/2/3/4/7/8 等 13 种人源岩藻糖基转移酶提供岩藻糖单元,用于酶活测定与抑制剂筛选
2.抗体糖工程:通过调控 CHO 细胞中 GDP-L-Fuc 水平或敲除 FUT8,可降低抗体 Fc 段岩藻糖基化,显著增强 ADCC 效应(如利妥昔单抗去岩藻糖变体),是新一代抗体药物开发的核心策略
3.血型与 Lewis 抗原合成:参与 ABO 血型系统 H 抗原(FUT1/2,α1,2-连接)、Lewis 抗原及 sLeX(FUT3/7,α1,3/4-连接)的构建
4.免疫与炎症研究:选择素(E/P-selectin)介导的白细胞滚动、肿瘤转移均依赖岩藻糖基化配体
5.糖链标记与成像:基于其化学修饰类似物(如 GDP-6-N₃-Fuc、GDP-Fuc-PEG4-Biotin),结合点击化学可实现细胞表面岩藻糖链的可视化与亲和捕获
653600-61-4,UDP-GalNAz
148407-07-2,UDP-GalA
10597-89-4,MurNAc
UDP-D-Fuc
76487-51-9,9-N3-Neu5Ac
UDP-GIcNTFA cas1355005-47-8
LacNAc-ProN3
26575-17-7,UDP-ManNAc
71662-09-4,D-Fructose 1-phosphate disodium
GDP-L-Fuc-6-PEG4-Biotin
1202854-87-2,UDP-6-N3-GalNAc
91183-98-1,UDP-GlcNAc
4212-65-1,木酮糖-5-磷酸酯
551-85-9,D-核酮糖-5-磷酸酯
98924-81-3,Ac4GIcNAz

