UDP-L-Arabinose，UDP-L-阿拉伯糖，UDP‑L‑Ara的主要用途

UDP-L-Arabinose（UDP-L-阿拉伯糖，CAS:15839-78-8）‌ 是生物体内天然存在的尿苷二磷酸连接L-阿拉伯糖的糖核苷酸衍生物，是植物细胞壁果胶、阿拉伯半乳聚糖蛋白合成的核心天然糖基供体，是植物糖生物学、抗逆作物分子育种领域的关键工具分子。

一、理化性质

• ‌核心参数‌：二钠盐形式分子式C₁₄H₂₂N₂Na₂O₁₆P₂，分子量约‌546.26 g/mol‌，外观为白色至类白色冻干粉末。

• ‌溶解特性‌：极易溶于水，水中溶解度可达20 mg/mL以上，也可溶于DMSO等极性有机溶剂，不溶于非极性溶剂。

• ‌光谱特征‌：262 nm处有尿嘧啶碱基特征强紫外吸收，可通过常规HPLC紫外检测器直接定量。

• ‌稳定性特征‌：pH 6.5-8.0的中性水溶液中比较稳定，强酸、强碱条件下易水解断裂焦磷酸键，高温环境下会加速降解。

二、主要用途

• 植物细胞壁多糖合成：作为阿拉伯糖基转移酶的供体，把 L-阿拉伯糖残基引入阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯木聚糖、果胶阿拉伯聚糖、伸展蛋白和 AGP 等细胞壁多糖。

• 阿拉伯糖基转移酶研究：用于鉴定和表征阿拉伯糖基转移酶活性，例如燕麦 AsAAT1（UGT99D1）将阿拉伯糖引入三萜皂苷骨架，以及拟南芥 AtXAPT1 将阿拉伯吡喃糖引入木聚糖 GlcA 侧链。

• UDP-阿拉伯糖变位酶体系：RGP/UAM 家族蛋白催化 UDP-Arap 与 UDP-Araf 互变，热力学平衡下吡喃型:呋喃型约为 95:5，该互变对植物发育至关重要。

• 天然产物糖基化：用于体外酶法合成黄酮 O-阿拉伯糖苷、三萜阿拉伯糖苷等植物天然产物。

• 纳米材料/微球表面功能化：若使用阿拉伯糖基转移酶，可把 L-Ara 引入受体分子，再通过后续化学偶联连接到荧光微球或磁性微球表面，构建阿拉伯糖识别界面；也可作为植物凝集素或细胞壁结合蛋白的配体。

结构式

CMP-C5-alkyyl-Sialic Acid

108320-87-2UDP-N-acetylgalactosamine

UDP-GalNAc

15839-70-0GDP-Fuc                   GDP-Fucose

103301-73-1GDP-Mannose

GDP-Man           

3063-71-6CMP-N-acetylneuraminic acid

CMP-Neu5Ac

108320-89-4，3616-06-6"UDP-Xylose

UDP-Xyl

63700-19-6UDP-glucuronic acid

UDP-GlcA

137868-52-1, 

2956-16-3UDP-galactose

UDP-Gal

91183-98-1"UDP-N-acetylglucosamine

UDP-GlcNAc

117756-22-6, 28053-08-9"UDP-Glucose

UDP-Glc

98300-80-2CMP-N-glycolylneuraminic acid

CMP-Neu5Gc