吲哚甲酸亲和探针|吲哚甲酸-生物素Biotin-ICA的应用
2026-11-10
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一、基础信息
| 中文名 | 生物素标记吲哚甲酸 / 吲哚甲酸-生物素 |
| 英文名 | Biotin-Indole-3-carboxylic Acid / I3CA-Biotin |
| 母体分子 | 吲哚-3-甲酸，分子式 C9H7NO2，分子量约 161.16 |
| 识别模块 | 吲哚-3-甲酸，属色氨酸代谢相关吲哚羧酸，可与 HSA Sudlow site II 等吲哚结合位点相互作用，也参与植物/微生物代谢研究 |
| 捕获模块 | 生物素，与链霉亲和素/亲和素高亲和力结合，Kd 约 10⁻¹⁵ M |
| 连接方式 | 通常经羧基活化后与氨基化生物素或生物素-NHS酯形成酰胺键，常带 PEG 或烷基 spacer |
二、合成制备方法
EDC/NHS活性酯缩合工艺：在弱碱性低温无水体系中活化生物素羧基，与吲哚甲酸的游离氨基发生亲核取代反应，全程避光保护吲哚环不被氧化。
选择性位点偶联：预先保护吲哚甲酸的吲哚环活性位点，定向在羧基位点完成单点标记，保留其与靶蛋白的天然结合能力。
柔性连接臂优化：可引入短链PEG作为间隔桥，消除空间位阻，大幅提升生物素与链霉亲和素的结合效率。
三、科研应用场景
靶点精准富集鉴定：依托生物素-链霉亲和素Pull-down体系，从细胞裂解液中特异性富集吲哚甲酸的低丰度互作蛋白，解析其抗炎、抗肿瘤的完整分子机制。
电化学传感修饰：作为电极修饰材料，通过吲哚环的π-π共轭作用增强电极表面电子传输效率，结合生物素的固定化特性，构建高灵敏度生物分子检测平台。
天然产物互作研究：作为亲和探针，用于大规模筛选细胞内与吲哚甲酸特异性结合的功能蛋白，解析其信号通路调控机制。
光动力治疗探针构建：依托吲哚甲酸的光敏特性，结合生物素的靶向富集能力，实现肿瘤细胞的选择性光动力杀伤，降低系统毒副作用。
购买须知：
单位:瓶
规格:5mg起订
产地:西安
保质期:12个月
储存条件:-20°C干燥避光保存
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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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