FITC-磺胺多辛（FITC-Sulfadoxine）

这是一种荧光标记化合物，由荧光素异硫氰酸酯（FITC）与长效磺胺类抗菌药物磺胺多辛（SDX）通过化学偶联制备而成，主要用于科研领域，不可用于人体。

核心特性

英文名：FITC-Sulfadoxine

外观：通常为黄色至橙色固体/冻干粉
溶解性：溶于DMSO、DMF等有机溶剂，水中溶解度有限
储存条件：-20°C以下，避光、干燥保存，避免反复冻融
激发/发射波长：约495nm / 约520nm（FITC特征荧光）
用途类别：科研用标记物

组成与原理

磺胺多辛部分：长效磺胺类抗菌药物，化学名4-氨基-N-(5,6-二甲氧基-4-嘧啶基)苯磺酰胺。结构类似对氨基苯甲酸（PABA），竞争性抑制细菌二氢叶酸合成酶，阻断叶酸合成，抑制细菌生长。对溶血性链球菌、肺炎球菌、志贺菌属、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、沙门菌等均有较强抗菌活性。此外，磺胺多辛还具有抗疟原虫作用，可与乙胺嘧啶联合用于防治耐氯喹的恶性疟原虫所致疟疾。

FITC部分：异硫氰酸荧光素，黄色至橙黄色结晶粉末，分子量约389，最大激发波长490～495nm，最大发射波长520～530nm，呈明亮的黄绿色荧光。其异硫氰基（-N=C=S）在碱性条件下（pH 9.0～9.5）能与磺胺多辛分子上的自由氨基发生亲核加成反应，形成稳定的硫脲键，实现共价偶联。

两者偶联后，既保留了磺胺多辛与靶标结合的能力，又具备荧光示踪功能。

科研用途

1. 药物分布与摄取研究：利用FITC的黄绿色荧光特性，在荧光显微镜或流式细胞仪下实时观察磺胺多辛在细胞内的摄取、积累与分布情况

2. 靶点结合验证：通过荧光共定位实验，确认磺胺多辛与二氢叶酸合成酶等靶点的相互作用

3. 竞争结合实验：与未标记的磺胺多辛竞争结合，评估亲和力与结合动力学

4. 抗疟机制研究：结合荧光成像观察磺胺多辛-乙胺嘧啶联合用药对疟原虫的作用过程，这是该标记物区别于FITC-磺胺嘧啶的核心应用场景

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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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