cas：37388-49-1，α-D-Arabinofuranose，a-D-呋喃阿拉伯糖的相关描述

a-D-呋喃阿拉伯糖（α-D-Arabinofuranose）是一种重要的五碳单糖（戊糖），其核心信息如下：

一、基本信息

• CAS号：37388-49-1

• 分子式：C₅H₁₀O₅

• 分子量：150.13 g/mol

• 结构类型：呋喃型（五元环），为D-阿拉伯糖的α-异构体，C1位的羟基（-OH）位于环平面下方，与C5位的羟甲基（-CH₂OH）呈反式构型。

• 外观：白色或类白色固体粉末，易溶于水，溶解性与其他单糖类似。

结构式：

二、物理与化学性质

• 密度：1.7±0.1 g/cm³

• 沸点：375.4±42.0°C（760 mmHg下）

• 还原性：作为还原糖，其异头碳（C1）具有游离的半缩醛羟基，可发生氧化反应。

• 成苷反应：C1羟基可与其他化合物（如醇、酚）缩合形成糖苷键，生成阿拉伯糖苷。

• 异构化：在水溶液中可动态平衡为β构型或开链式，并可能转化为吡喃糖形式（六元环）。

三、功能与应用

1. 生化研究

• 作为多糖或寡糖的基本组成单位，广泛用于糖化学领域研究。

• 作为底物用于酶反应研究，帮助揭示酶的催化机制和底物特异性。

• 在合成复杂糖分子时，作为重要的前体或中间体。

2. 工业生产

• 作为原料或中间体，用于生产糖基供体（如UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖等）及相关糖衍生物。

四、制备与纯化

• 化学合成法：

• 以1,3,5-三苯甲酰基-α-D-呋喃核糖为起始材料，通过氟化反应（如使用双(2-甲氧基乙基)氨基硫三氟化物）引入氟原子，再经纯化得到目标产物（如2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖）。

• 通过甲基化反应在D-呋喃阿拉伯糖的羟基上引入甲基，形成甲基化衍生物。

• 生物合成法：

• 利用微生物或酶催化合成，但具体工艺因菌种和酶的特性而异。

五、储存与运输

• 储存条件：需储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。冷藏条件（2-8°C）可延长保质期。

• 运输要求：运输过程中需保持适当的温度和湿度，避免受潮、受热或与其他化学物质接触。

六、注意事项

• 安全规范：仅供科研使用，不可用于人体实验或作为食品添加剂。使用时需遵守相关安全规范和操作指南，确保人员安全和产品质量。

• 异构体区分：需注意区分α-D-呋喃阿拉伯糖与β构型或其他开链式异构体，因其生物活性可能存在差异。

关于我们:

陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近红外荧光染料，聚苯乙烯微球，上转换纳米发光颗粒，MRI核磁造影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体！

相关产品：

N-Acetylmannosamine (ManNAc)

3458-28-4 Mannose (Man)

685-73-4 D-Galacturonic acid (GalA)

1772-03-8 Galactosamine (GalNH2)

1811-31-0 N-Acetylgalactosamine (GalNAc)