DBCO-PEG4-亚磷酰胺有哪些用途呢
2026-02-07
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DBCO-PEG4-亚磷酰胺的用途如下:
寡核苷酸功能化修饰
预设反应位点:在DNA/RNA合成阶段,通过固相合成技术将DBCO-PEG4-亚磷酰胺插入寡核苷酸链的特定位置,形成携带“DBCO手柄"的寡核苷酸。
点击偶联:利用DBCO与叠氮基团的无铜点击反应(SPAAC),将荧光染料、生物素、药物或纳米材料等叠氮修饰的分子精准连接至寡核苷酸上,实现功能化修饰。
应用场景:构建靶向性核酸药物(如ASO、siRNA、Aptamer-药物偶联物)、分子诊断探针(如FISH探针、实时荧光探针、NGS文库接头)及核酸-纳米材料复合物。
生物正交反应优势
高效性与选择性:DBCO与叠氮基团的反应速率快、产率高,且无需铜催化剂,避免对生物分子的损伤。
生物相容性:反应条件温和(室温/水溶液),适用于敏感生物分子(如蛋白质、核酸)的修饰。
空间隔离:PEG4链提供柔韧性,减少非特异性吸附,增强功能化效率。
纳米材料功能化
靶向递送:通过点击反应将靶向配体(如抗体、肽)引入纳米载体表面,提高药物在病灶部位的积累效率。
活细胞成像:修饰纳米颗粒用于活细胞追踪及生物分子交互作用研究,成像清晰度高。
稳定性提升:PEG4链降低纳米材料的免疫原性,延长其在体内循环中的稳定性。
分子诊断与成像
荧光探针构建:与叠氮修饰的荧光染料结合,制备高灵敏度、高特异性的分子探针,用于基因定位、蛋白质动态监测等。
多模态成像:作为荧光标记模块,与其他成像技术(如PET、MRI)结合,构建多模态分子探针,实现高分辨率诊断。
核酸药物开发
靶向性设计:通过点击反应将药物分子连接至寡核苷酸,构建靶向性核酸药物,提高对肿瘤细胞等特定目标的杀伤效率。
结构可控性:在核酸合成阶段预设DBCO位点,实现精准、可控的分子偶联,优化药物递送系统。
关于我们:
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