Biotin-LC-PEG9-NHS ester的结构与核心特性

一、分子结构：四段式设计

由四个功能模块串联而成。生物素端与链霉亲和素较强结合（Kd≈10⁻¹⁵ M）。LC长臂（6-氨基己酸，约22.4 Å）作为第一层空间缓冲。PEG9链（9个乙二醇单元）提供强亲水性和柔性。NHS酯端与伯氨基反应形成稳定酰胺键，实现共价偶联。

二、六大核心特性

水溶性较佳。 PEG9链大幅改善溶解性，可直接溶于PBS等水性缓冲液，无需有机溶剂。

空间位阻最小。 LC+PEG9双重长臂（合计约35 Å以上）将生物素充分远离蛋白表面，链霉亲和素结合效率较高。

膜可渗透。 无负电荷，可穿过细胞膜，同时标记胞内外蛋白。

标记蛋白不聚集。 PEG9链使标记后的抗体在溶液中不易沉淀，储存稳定性优于短臂试剂。

低免疫原性、高生物相容性。 PEG9是"隐形"材料，减少非特异性吸附，适合体内实验。

反应高效特异性强。 NHS酯仅与伯氨基反应，pH 7.2–8.5下快速偶联，不与巯基、羟基发生副反应。

三、使用要点

-20℃干燥避光保存，避免反复冻融。PBS+0.1% BSA稀释，5–20倍摩尔过量，pH 7.2–8.5反应30分钟至2小时。避免含伯胺的缓冲液（如Tris）。仅限科研。

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