Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP
概述
是一种特定的药物偶联载体（ADC），用于抗体偶联药物的合成。ADC是一类具有抗体片段的药物，能够特异性地识别并结合到目标细胞的受体上，随后通过链接器（linker）释放细胞毒性药物，从而杀伤目标细胞。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP包含了两个主要部分：一个可降解的ADC链接器和一个有效的微管蛋白抑制剂MMAE。
结构与性质
分子量为1627.0，含有8个单元的PEG（聚乙二醇）。它的结构中有一个马来酰亚胺基团，可以与含硫醇的分子反应。此外，它还包括一个Val-Cit序列，可以被组织蛋白酶B特异性切割。PNP部分可以被亲核试剂取代。
使用与储存
这种药物偶联载体通常在科学研究或药证申报中使用。它应该在4°C下保存，远离光线。在不同的溶剂中，它可以溶解于DCM、DMF、DMSO、THF等有机溶剂，以及水中。
注意事项
由于在溶液状态不稳定，建议现用现配，即刻使用。在配制储备液时，应根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂。此外，该产品不适用于个人用途。
关于我们:
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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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