cas：104162-47-2，DODMA（1,2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷）是一种重要的阳离子脂质材料，在基因递送和药物递送领域具有广泛应用。以下是对DODMA的详细介绍：
一、化学结构与特性
化学名称：1,2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷。
分子结构：DODMA分子由两条油酰链（C18不饱和脂肪酸链）和一个带正电荷的二甲基氨基头部基团组成。这种结构赋予其两亲性，即同时具有亲水性和疏水性。
电荷特性：DODMA的头部基团带正电荷，能够与带负电荷的核酸（如DNA、RNA）通过静电相互作用结合，形成稳定的复合物。
稳定性：DODMA在生理条件下具有较好的稳定性，能够保护核酸免受酶解和降解。
二、核心应用领域
基因递送：
机制：DODMA通过与核酸形成脂质复合物（lipoplexes），能够有效地将治疗基因递送至靶细胞内。其正电荷头部基团与核酸的负电荷磷酸基团之间的静电相互作用，是形成稳定复合物的关键。
优势：相较于其他阳离子脂质材料，DODMA在基因递送中表现出较高的转染效率和较低的细胞毒性。它能够促进核酸的细胞摄取和内涵体逃逸，从而提高基因表达水平。
应用场景：DODMA已被广泛应用于基因治疗、基因编辑和RNA干扰等领域。
药物递送：
机制：DODMA还可用于递送小分子药物、蛋白质药物和肽类药物等。通过将其与药物分子共价连接或包裹在脂质纳米颗粒中，可实现药物的靶向递送和控释。
优势：DODMA基脂质纳米颗粒具有良好的生物相容性和稳定性，能够延长药物在体内的循环时间，提高药物的生物利用度。
三、与其他阳离子脂质材料的比较
与DOTMA的比较：
结构差异：DOTMA（二油酰丙基氯化三甲铵）与DODMA在结构上相似，但DOTMA的头部基团为三甲铵，而DODMA为二甲基氨基。
性能差异：DOTMA在基因转染中表现出更高的效率，但细胞毒性也相对较大。而DODMA在保持较高转染效率的同时，具有更低的细胞毒性，因此更适合用于药用阳离子脂质体的开发。
与DOTAP的比较：
结构差异：DOTAP（1,2-二油酰-3-三甲铵丙烷）与DODMA在结构上也非常相似，但DOTAP的头部基团同样为三甲铵。
性能差异：DOTAP也是一种常用的阳离子脂质材料，但在基因转染效率上通常低于DODMA。此外，DOTAP的细胞毒性也相对较大，限制了其在药用领域的应用。
cas：104162-47-2，DODMA
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