Biotin-Carnosicacid，生物素-鼠尾草酸
基础结构与理化参数
全称：Biotin-Carnosic Acid Conjugate / 生物素标记鼠尾草酸
核心结构组成：
功能活性端：完整保留鼠尾草酸的二萜母核结构，保留其本身的抗氧化、抗炎、抗肿瘤等全部生物活性
连接段：通常采用1~3个碳的亚甲基或者短PEG柔性链作为间隔臂，消除两个大体积基团之间的空间位阻
亲和富集端：生物素基团，提供和链霉亲和素的超高特异性结合能力
外观：浅黄至类白色结晶性粉末
纯度：95%
产地：西安
溶解性：可溶于DMSO、DMF、甲醇等有机溶剂，在弱碱性PBS缓冲液中也有良好分散性
性质
双功能互不干扰：柔性间隔链的设计避免了生物素基团影响鼠尾草酸和靶点蛋白的结合，同时鼠尾草酸的母核也不会破坏生物素和链霉亲和素的亲和作用，两个功能模块都能正常发挥作用。
富集效率高：依托生物素-链霉亲和素10⁻¹⁵ M级别的超高亲和力，能从复杂的细胞裂解液体系中高效捕获和鼠尾草酸特异性结合的靶点蛋白，大幅降低非特异性背景。
活性完整保留：偶联位点通常选择鼠尾草酸的非活性位点羧基进行修饰，不会破坏其酚羟基等发挥抗氧化、抗炎作用的关键官能团，保留天然鼠尾草酸的生物活性。
化学稳定性好：在pH 5~9的常用生物实验缓冲体系中性质稳定，4℃避光条件下储存3个月以上活性无明显下降。
科研应用场景
药物靶点垂钓鉴定：这是该化合物最核心的用途，将其加入细胞裂解液或者活细胞孵育后，通过链霉亲和素微球富集，可以直接 pull down 出鼠尾草酸在细胞内的直接结合靶点蛋白，解决天然活性小分子靶点难以鉴定的痛点。
分子互作验证：用于Western Blot、ELISA层面的分子互作验证，确认鼠尾草酸和候选靶点蛋白的直接结合关系，计算结合亲和力常数。
细胞水平示踪：搭配链霉亲和素荧光探针，可以在细胞内示踪鼠尾草酸的定位分布，观察其进入细胞后在不同亚细胞结构中的富集情况。
药物递送体系构建：借助生物素-链霉亲和素的锚定作用，将鼠尾草酸精准搭载到靶向给药系统中，提升药物在靶组织的富集浓度。
使用与储存注意事项
储存条件：-20℃ 密封、避光、干燥保存，避免反复冻融。
实验操作全程尽量避光，避免酚羟基长时间暴露在强光下发生氧化失活。
该产品仅用于科学研究，不可直接用于人体临床、口服或注射用途。
Biotin-Carnosicacid，生物素-鼠尾草酸
关于我们:
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