479081-06-6，DOTA三叔丁酯 NHFMOC-LYS，DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys的概述
2026-01-02
[22]
DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys 是一种功能化的 DOTA 衍生物，结合了 DOTA 螯合剂、叔丁酯保护基团和 Fmoc 保护的赖氨酸（Lys）残基，具有广泛的应用前景，尤其在生物医学研究和放射性药物制备中。
一、基本信息
名称：DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys
CAS号：479081-06-6
分子式：C₄₉H₇₄N₆O₁₁·HPF₆（有时可能简化为 C₄₉H₇₄N₆O₁₁，但不包含六氟磷酸根离子）
分子量：1069.1（包含六氟磷酸根离子）或 923.15（不包含六氟磷酸根离子）
外观：灰白色或白色固体状
纯度：通常较高，如 95%以上
储存条件：-20℃ 冷藏，避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触
结构式：
二、结构特点
DOTA 部分：
名称：1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸
结构：八元环状化合物，具有四个氮原子和四个羧基（其中三个被叔丁酯保护）
功能：能够与多种金属离子形成稳定的络合物，是 MRI 对比剂和放射性药物的重要成分
(COOt-Bu)₃ 部分：
名称：三叔丁酯
结构：三个羧基被叔丁酯基团保护
功能：防止在合成过程中的非特异性反应，易于在酸性条件下去保护，恢复羧基用于金属螯合
NHFmoc-Lys 部分：
名称：带有 N-α-9-芴甲氧羰基（Fmoc）保护基的赖氨酸（Lys）
结构：赖氨酸的氨基端通过氨基（NH）与 DOTA 分子连接，并在赖氨酸的侧链上带有 Fmoc 保护基
功能：Fmoc 基团是氨基酸保护基，可以在合成过程中保护氨基，以避免其与其他试剂发生不希望的反应。一旦多肽合成完成，Fmoc 基团可以被去除，使得氨基酸处于活性状态，便于与其他配体或分子进行反应
三、合成方法
DOTA-(COOt-Bu)₃-NHFmoc-Lys 的合成通常涉及多步反应，包括氨基酸的保护、酯化、去保护等步骤。具体步骤如下：
选择起始物质：通常选择赖氨酸（Lys）作为起始物质。
保护氨基：使用 Fmoc（9-流苏亚基氟甲酰）来保护赖氨酸的氨基。
酯化反应：将保护好的赖氨酸与 DOTA 进行酯化反应。在此过程中，赖氨酸上的羧基与 DOTA 中的羟基（或酸氯）反应，形成酯结构。
去保护反应：酯化反应完成后，需要去除氨基的 Fmoc 保护基，使氨基恢复自由状态。
纯化产物：合成完成后，化合物需要经过纯化步骤，通常使用色谱等方法来提纯产物。
关于我们:
陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近红外荧光染料，聚苯乙烯微球，上转换纳米发光颗粒，MRI核磁造影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。
温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
相关产品：
NOTP
NO-(COOt-Bu)2
NODA-GA-NHS ester
MeTz-PEG7-NOTA
MeTz-PEG11-NOTA
Me-Tetrazine-PEG11-NOTA
2-[4-(2-hydroxyethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]ethan-1-ol
NCS-MP-NODA
3p-C-NETA-oxa-(tBu)-butanoic acid
(S)-NOTA-GA-(COOt-Bu)3
2C-p-NOTA-NCS
p-NOTA-NCSA
