CAS:1841134-72-2,exo BCN-PEG3-amine的概述
2026-02-09
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exo BCN-PEG3-amine 是一种异双功能连接子,其化学结构、性质及应用如下:
一、化学结构
exo-BCN基团:位于分子一端,为无铜点击核心,可与叠氮(-N₃)发生高效SPAAC反应。exo构型相比endo构型具有更快的反应速率和更少的副产物,且在生物体系中无铜离子干扰,能有效保护生物分子活性。
PEG3间隔臂:由三个乙二醇单元组成,提供适度亲水性与柔性。其作用包括降低空间位阻、平衡BCN与氨基的反应活性、减少非特异性结合,并提升修饰产物的水溶性。
氨基基团:位于分子另一端,可与羧基(经EDC/NHS活化后)、醛基等发生酰胺化、还原胺化等反应,实现靶向偶联,适配多元修饰需求。

二、物理性质
分子式:C₁₄H₂₅NO₄
分子量:383.35 g/mol
沸点:519.6±40.0 °C(预测值)
密度:1.14±0.1 g/cm³(预测值)
形态:液体(密度:1.14±0.1 g/cm³)
颜色:无色至浅黄色
储存条件:-20°C
酸度系数(pKa):12.05±0.46(预测值)
三、化学性质
高效点击化学反应:exo-BCN基团与叠氮化物的反应具有高选择性和高效率,适用于生物体内外的标记和偶联。
灵活的偶联能力:氨基基团能够与多种含羧基或醛基的生物分子发生共价反应,实现功能化修饰。
稳定性:在适当的储存条件下,exo BCN-PEG3-amine能够保持稳定,不易发生非特异性反应。
四、应用领域
生物偶联:作为连接子,exo BCN-PEG3-amine可用于将生物分子(如蛋白质、多肽)连接至表面、纳米颗粒或其他分子。其exo-BCN基团可与叠氮基团反应,氨基基团可与羧基或活化酯基团反应,实现生物分子的靶向偶联。
药物递送:在药物递送系统中,exo BCN-PEG3-amine可帮助将药物分子定向递送至靶细胞或组织,提高药物疗效并减少副作用。
PROTAC分子合成:作为PROTAC连接子,exo BCN-PEG3-amine可用于合成PROTAC分子。PROTAC分子包含两种不同配体(E3泛素连接酶配体和靶蛋白配体),通过连接子连接后,可利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白,为药物研发提供新思路。
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