DBCO-PEG3-acetic-Val-Cit-PAB的概述

DBCO-PEG3-acetic-Val-Cit-PAB 是一种可降解的含3个单元PEG的ADC连接子（linker），核心用途是在抗体药物偶联物（ADC）的构建中，将抗体与细胞毒性药物偶联起来。

结构拆解与功能

DBCO（二苯并环辛炔）：高效点击化学基团，与含叠氮（-N₃）的生物分子发生无铜环加成反应（SPAAC），无需金属催化剂，条件温和。

PEG3（三聚乙二醇）：提升水溶性与生物相容性，通过空间位阻降低非特异性蛋白结合，增强ADC体内稳定性。

Val-Cit（缬氨酸-瓜氨酸二肽）：酶敏感序列，在溶酶体中被组织蛋白酶B（Cathepsin B）特异性切割，触发药物释放。

PAB（对氨基苯甲醇）：自毁型间隔臂——Val-Cit被切割后，PAB发生1,6-自裂解，确保药物高效释放。

结构式：

关键参数

分子式：C₄₅H₅₇N₇O₁₀
分子量：855.97
纯度：≥95%
规格：1 mg / 5 mg / 10 mg
保存条件：-20°C，避光，避免反复冻融
溶解性：良好溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂；PEG链提升水中溶解性

主要应用

ADC合成：DBCO端与叠氮化抗体偶联，Val-Cit-PAB端连接细胞毒性药物（如MMAE），实现靶向递送+酶控释放。

生物分子标记：点击化学特性可用于蛋白质、核酸的叠氮标记与成像。

靶向药物递送系统：构建具有控制释放功能的纳米载体或偶联物。

关于我们:

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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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