Biotin-Fluconazole，生物素-氟康唑
基础信息
中文名称：生物素-氟康唑
英文名称：Biotin-Fluconazole、Bio-Fluconazole
别名：N-生物素基氟康唑、N-生物素酰氟康唑
结构本质：由生物素（维生素B7）与氟康唑通过化学偶联形成的靶向分子，结合了生物素的高亲和力结合特性与氟康唑的广谱抗真菌活性
外观：白色或类白色结晶性粉末
纯度：通常≥95%
储存条件：-20℃避光冷藏，保持干燥，避免反复冻融
溶解性：可溶于水、DMSO、DMF等溶剂，在生物缓冲液中稳定性良好
结构组成与核心特性
该化合物融合了生物素和氟康唑的双重特性，同时保留了两者的生物活性：
生物素模块
高特异性结合：含噻唑环和氮杂环的环状结构，可与亲和素/链霉亲和素形成高亲和力非共价复合物（Kd≈10⁻¹⁵M），用于靶向递送和分子捕获
生物相容性：天然存在于生物体内，无免疫原性，可直接用于细胞及体内实验
结合活性保留：通过化学键与氟康唑连接时，仍保持与亲和素的结合活性，用于分子固定和捕获
氟康唑模块
抗真菌属性：分子式C₁₃H₁₂F₂N₆O，含三唑基团和二氟苯环结构，属于三唑类抗真菌药物
作用机制：高度特异性地抑制真菌细胞膜中麦角甾醇合成酶（CYP51）的活性，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞膜的完整性，抑制其生长繁殖
广谱抗真菌活性：对白色念珠菌、新型隐球菌、小孢子菌属、粗球孢子菌等多种致病性真菌均具有较大的杀菌和抑菌活性
连接方式与整体特性
连接方式：通常通过聚乙二醇（PEG）链连接形成生物素-PEG-氟康唑，PEG链提供水溶性和柔性空间，减少空间位阻，提高偶联效率；也可通过酰胺键直接连接，结构稳定且在水相体系中长期保持完整性
整体特性：分子量适中，小分子结构便于在蛋白质修饰或材料功能化实验中使用，不会显著干扰目标分子构象；生物相容性高，低免疫原性，可直接用于细胞培养、动物实验等
安全与使用注意事项
操作安全：实验操作需佩戴防护手套和护目镜，避免直接接触皮肤和眼睛；氟康唑具有一定的肝毒性，需注意避免长期或大量接触
储存条件：-20℃密封冷冻保存，避免反复冻融，建议分装储存；PEG化产物可在4℃短期保存
使用限制：产品仅用于科研实验，禁止直接用于人体或临床治疗
废弃物处理：按照有害化学品规范进行处置，避免环境污染
稳定性：在pH5.0-8.0范围内稳定，强酸或强碱条件下可能发生水解；巯基易被氧化，需避光保存
Biotin-Fluconazole，生物素-氟康唑
关于我们:
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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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