Biotin-Voriconazole，生物素-伏立康唑
基础信息
中文名称：生物素-伏立康唑
英文名称：Biotin-Voriconazole、Bio-Voriconazole
别名：N-生物素基伏立康唑、N-生物素酰伏立康唑
结构本质：由生物素（维生素B7）与伏立康唑通过化学偶联形成的靶向分子，结合了生物素的高亲和力结合特性与伏立康唑的广谱抗真菌活性
外观：白色或类白色结晶性粉末
纯度：通常≥95%
储存条件：-20℃避光冷藏，保持干燥，避免反复冻融
溶解性：可溶于水、DMSO、DMF等溶剂，在生物缓冲液中稳定性良好
结构组成与核心特性
该化合物融合了生物素和伏立康唑的双重特性，同时保留了两者的生物活性：
生物素模块
高特异性结合：含噻唑环和氮杂环的环状结构，可与亲和素/链霉亲和素形成高亲和力非共价复合物（Kd≈10⁻¹⁵M），用于靶向递送和分子捕获
生物相容性：天然存在于生物体内，无免疫原性，可直接用于细胞及体内实验
结合活性保留：通过化学键与伏立康唑连接时，仍保持与亲和素的结合活性，用于分子固定和捕获
伏立康唑模块
抗真菌属性：分子式C₁₆H₁₄F₃N₅O，含三唑基团和氟代苯环结构，属于三唑类抗真菌药物
作用机制：特异性抑制真菌细胞膜中麦角甾醇合成酶（CYP51）的活性，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞膜的完整性，抑制其生长繁殖
广谱抗真菌活性：对白色念珠菌、新型隐球菌、曲霉菌属、镰刀菌属等多种致病性真菌均具有较大的杀菌和抑菌活性，是侵袭性曲霉病的一线治疗药物
连接方式与整体特性
连接方式：
直接偶联：利用生物素活化酯（如NHS-生物素）与伏立康唑的氨基反应，形成稳定的酰胺键
间接偶联：通过聚乙二醇（PEG）链连接形成生物素-PEG-伏立康唑，PEG链提供水溶性和柔性空间，减少空间位阻，提高偶联效率
整体特性：兼具生物素的高亲和力标记能力与伏立康唑的广谱抗真菌活性，实现功能互补；分子结构稳定，适用于多种生物医学应用场景
安全与使用注意事项
储存条件：-20℃密封冷冻保存，避免反复冻融，建议分装储存；PEG化产物可在4℃短期保存
使用限制：产品仅用于科研实验，禁止直接用于人体或临床治疗
废弃物处理：按照有害化学品规范进行处置，避免环境污染
稳定性：在pH5.0-8.0范围内稳定，强酸或强碱条件下可能发生水解
Biotin-Voriconazole，生物素-伏立康唑
关于我们:
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温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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