Biotin-Niraparib，生物素-尼拉帕尼是将生物素基团通过稳定的连接臂，共价偶联到PARP抑制剂尼拉帕尼分子上得到的功能化探针，同时保留了尼拉帕尼对PARP酶的高亲和力，以及生物素与链霉亲和素的强特异性结合能力。
基础核心信息
常规科研级纯度：≥95%
外观形态：白色至浅黄色冻干粉或固体粉末
溶解性：可溶于DMSO、DMF等有机溶剂，部分带亲水连接臂的衍生物可在PBS生理缓冲液中适度分散
储存条件：密封置于-20℃避光干燥环境，常规储存有效期12个月
核心保留活性：仍可高效结合PARP1和PARP2酶，IC50与游离尼拉帕尼基本相当，不会因生物素修饰丧失靶向结合能力
特性
双重功能协同 尼拉帕尼部分维持了原有的PARP靶向结合能力，能精准识别细胞内的PARP酶；生物素部分则可以和链霉亲和素发生强且稳定的非共价结合，二者结合的亲和力常数高达10¹⁵ L/mol，几乎不受常规实验条件影响。
实验兼容性较强 无需对原有尼拉帕尼相关实验体系做大幅调整，可直接适配pull-down、免疫印迹、细胞成像等多种常规分子生物学实验场景。
操作条件温和 偶联过程在生理pH环境下即可完成，不会破坏靶蛋白的天然空间构象，能还原药物与靶点在细胞内的真实相互作用状态。
科研应用场景
靶点验证与互作蛋白筛选：通过生物素-链霉亲和素pull-down体系，从细胞裂解液中直接钓取与尼拉帕尼特异性结合的蛋白，验证已知靶点PARP1/2，还能筛选鉴定潜在的新结合蛋白，揭示药物脱靶效应或新作用机制。
药物靶点原位成像：进入细胞后，借助荧光标记的链霉亲和素进行后续孵育显色，就能在荧光显微镜下直观观察尼拉帕尼在细胞内的分布定位，明确药物在细胞核、细胞质区域的富集情况。
药物结合亲和力测定：基于生物素-链霉亲和素的固定化体系，将探针固定在传感芯片表面，通过表面等离子体共振（SPR）技术精准测定尼拉帕尼与靶点蛋白的结合动力学参数，为后续药物结构优化提供量化数据。
PROTAC分子研发辅助：在PARP靶向PROTAC的开发过程中，作为阳性对照探针验证PROTAC分子对靶点的招募和降解效果，快速评估不同PROTAC结构的活性优劣。
使用注意事项
操作过程需尽量避光，避免长时间光照导致生物素连接臂断裂；建议分装后储存，减少反复冻融次数，防止探针活性下降；该产品仅可用于体外科研实验，不可直接用于人体临床相关操作。
Biotin-Niraparib，生物素-尼拉帕尼
关于我们:
陕西星贝爱科生物科技经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近红外荧光染料，聚苯乙烯微球，上转换纳米发光颗粒，MRI核磁造影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。
温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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